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(R)-4-Benzyloxy-4-[(4R,5S,6R)-2,2,5-trimethyl-6-((S)-1-methyl-allyl)-[1,3]dioxan-4-yl]-pentanoic acid methoxymethyl ester
(R)-4-Benzyloxy-4-[(4R,5S,6R)-2,2,5-trimethyl-6-((S)-1-methyl-allyl)-[1,3]dioxan-4-yl]-pentanoic acid methoxymethyl ester | 123219-53-4
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-4-Benzyloxy-4-[(4R,5S,6R)-2,2,5-trimethyl-6-((S)-1-methyl-allyl)-[1,3]dioxan-4-yl]-pentanoic acid methoxymethyl ester
英文别名
methoxymethyl (4R)-4-[(4R,5S,6R)-6-[(2S)-but-3-en-2-yl]-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]-4-phenylmethoxypentanoate
CAS
123219-53-4
化学式
C
25
H
38
O
6
mdl
——
分子量
434.573
InChiKey
ISPHFBPTKJTUJH-VBPGSEGMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.87
重原子数:
31.0
可旋转键数:
11.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.64
拓扑面积:
63.22
氢给体数:
0.0
氢受体数:
6.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(R)-4-Benzyloxy-4-[(4R,5S,6R)-2,2,5-trimethyl-6-((S)-1-methyl-allyl)-[1,3]dioxan-4-yl]-pentanal
123246-21-9
C
23
H
34
O
4
374.521
反应信息
作为反应物:
描述:
(R)-4-Benzyloxy-4-[(4R,5S,6R)-2,2,5-trimethyl-6-((S)-1-methyl-allyl)-[1,3]dioxan-4-yl]-pentanoic acid methoxymethyl ester
在 lithium aluminium tetrahydride 、
二甲基硫
、
四丁基氟化铵
、
臭氧
、
间氯过氧苯甲酸
、
2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌
、
lithium diisopropyl amide
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醚
、
二氯甲烷
、
水
为溶剂, 反应 5.67h, 生成
(R)-2-((4S,5S,6R)-6-{(R)-1-Benzyloxy-2-[(2R,4R,5R)-4-((1R,2S,3S,4R)-2-benzyloxy-4-hydroxy-1,3-dimethyl-hexyl)-2-(4-methoxy-phenyl)-[1,3]dioxan-5-yl]-1-methyl-ethyl}-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-propionic acid
参考文献:
名称:
Synthesis of macrolide antibiotics. 13. synthesis of certain derivatives of the seco-acid of erythronolide B
摘要:
DOI:
10.1007/bf00953721
作为产物:
描述:
Acetic acid (4S,5S,6S)-6-((R)-1-[1,3]dithiolan-2-yl-ethyl)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-ylmethyl ester
在
正丁基锂
、
草酰氯
、
二甲基硫
、
sodium methylate
、 sodium hydride 、
potassium carbonate
、
臭氧
、
二甲基亚砜
、
三乙胺
、
间氯过氧苯甲酸
、
calcium carbonate
、 mercury dichloride 、
1,5-Diazabicyclo[5.4.0]undec-5-ene
作用下, 以
四氢呋喃
、
吡啶
、
甲醇
、
二氯甲烷
、
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
乙腈
为溶剂, 反应 93.0h, 生成
(R)-4-Benzyloxy-4-[(4R,5S,6R)-2,2,5-trimethyl-6-((S)-1-methyl-allyl)-[1,3]dioxan-4-yl]-pentanoic acid methoxymethyl ester
参考文献:
名称:
Synthesis of macrolide antibiotics.
摘要:
DOI:
10.1007/bf00953720
点击查看最新优质反应信息
文献信息
SVIRIDOV, A. F.;ERMOLENKO, M. S.;YASHUNSKIJ, D. V.;BORODKIN, V. S.;KOCHET+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1989) N 1, S. 158-165
作者:
SVIRIDOV, A. F.、ERMOLENKO, M. S.、YASHUNSKIJ, D. V.、BORODKIN, V. S.、KOCHET+
DOI:
——
日期:
——
SVIRIDOV, A. F.;ERMOLENKO, M. S.;YASHUNSKIJ, D. V.;BORODKIN, V. S.;KOCHET+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1989) N 1, S. 165-171
作者:
SVIRIDOV, A. F.、ERMOLENKO, M. S.、YASHUNSKIJ, D. V.、BORODKIN, V. S.、KOCHET+
DOI:
——
日期:
——
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