neo-menthyldiphenylphosphine hydrochloride | 1383534-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: neo-menthyldiphenylphosphine hydrochloride
• CAS: 1383534-01-7
• 化学式: C₂₂H₂₉P*ClH
• 分子量: 360.907
• InChiKey: LRPAKGPJYAJFFH-IOYWDZNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.0
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-2-异丙基-5-甲基二苯磷 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 neo-menthyldiphenylphosphine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Room temperature asymmetric Pd-catalyzed methoxycarbonylation of norbornene: highly selective catalysis and HP-NMR studies

  摘要：

  合成了带有单齿和双齿膦配体（1-7）的钯配合物，并将其用作降冰片烯甲氧基羰基化反应的催化剂前体。含有配体 1、3 和 4 的催化体系具有优异的酯转化率（大于 99%）和选择性（大于 99%）。核磁共振研究表明，使用配合物 1a 作为前体，在催化条件下会形成质子化的膦 1-H+，因此该体系的活化不需要添加酸，因为在 CO 压力下，前体与甲醇反应会产生 2 个当量的 HCl，从而形成活性物质。此外，还观察到配体 4 在甲氧基羰基化条件下发生质子化，并分离和鉴定了二质子化的二膦。该化合物作为配体和酸源在催化反应中进行了测试，并提供了极佳的酯转化率和高选择性。

  DOI：

  10.1039/c2dt30267e