1,2-diphenyl-3-heptanol | 666700-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 1,2-diphenyl-3-heptanol
• CAS: 666700-24-9
• 化学式: C₁₉H₂₄O
• 分子量: 268.399
• InChiKey: PSRVWHUMOXKEQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.56
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(+)-α-甲氧基-α-(三氟甲基)苯乙酸 、 1,2-diphenyl-3-heptanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (R)-3,3,3-Trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-propionic acid 1-(1,2-diphenyl-ethyl)-pentyl ester
  参考文献：
  名称：

  可回收的伪麻黄碱树脂在固相不对称烷基化中的应用

  摘要：

  伪麻黄碱树脂已成功用于固相不对称烷基化反应中。固定的伪麻黄碱酰胺可通过将伪麻黄碱通过羟基一步一步连接到Merrifield树脂并随后在氮上酰化来方便地制备。与树脂结合的酰胺的去质子化和烷基化反应顺利进行。酮和醇以高对映异构体过量和中等至良好的总收率从树脂上裂解下来。进行了手性酮和醇的小型文库的平行，不对称固相合成，以说明该方法的实用性。最后，伪麻黄碱树脂可以方便地回收和利用，而产物的收率或对映体过量没有明显损失。

  DOI：

  10.1021/jo0354950
• 作为产物：
  描述：

  正戊醛 、 顺式-二苯乙烯 在 三甲基氯硅烷 、 magnesium 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙醇 为溶剂， 反应 15.33h， 以57%的产率得到1,2-diphenyl-3-heptanol
  参考文献：
  名称：

  镁促进二苯乙烯衍生物与羰基化合物的区域选择性交叉偶联

  摘要：

  在室温下，在 N,N-二甲基甲酰胺 (DMF) 中，在三甲基氯硅烷 (TMSC1) 和 Mg 金属存在下，用脂肪族羰基化合物处理芪衍生物，导致区域选择性交叉偶联，以中等至良好的产率得到相应的苯乙醇。这些反应可以通过从镁金属到二苯乙烯衍生物的碳-碳双键的单电子转移引发，得到相应的阴离子自由基物种，这些阴离子自由基物种受到脂肪族羰基化合物的亲电攻击，然后快速的第二电子转移产生相应的α-苄基阴离子。

  DOI：

  10.1055/s-2003-44970