3-溴-2,4-二甲基苯甲酸 | 1255206-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-溴-2,4-二甲基苯甲酸
• 英文名称: 3-bromo-2,4-dimethylbenzoic acid
• CAS: 1255206-85-9
• 化学式: C₉H₉BrO₂
• mdl: MFCD22570369
• 分子量: 229.073
• InChiKey: SNANINYFIFMJBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-2,4-二甲基苯甲酸 在 borane tetrahydrofuran 、 二氯甲烷 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 (3-bromo-2,4-dimethylphenyl)methanol 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (3-bromo-2,4-dimethylphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of the renal outer medullary potassium channel

  摘要：

  本发明涉及具有结构式I的化合物及其药学上可接受的盐，它们是肾外髓质钾通道（Kir1.1）的抑制剂。公式I的化合物可用作利尿剂和钠利尿剂，因此对于治疗和预防由过度盐和水潴留引起的疾病，包括心血管疾病如高血压和慢性和急性心力衰竭非常有用。

  公开号：

  US09018211B2
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基苯甲酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 生成 3-溴-2,4-二甲基苯甲酸 、 5-溴-2,4-二甲基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  [FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL

  摘要：

  这项发明涉及具有结构式I的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是肾外髓钾（ROMK）通道（Kir1.1）的抑制剂。式I的化合物可用作利尿剂和钠利尿剂，因此可用于治疗和预防由过多盐分和水分潴留引起的疾病，包括高血压和慢性和急性心力衰竭等心血管疾病。

  公开号：

  WO2010129379A1

文献信息

• METHOD OF TREATING CONDITIIONS WITH KINASE INHIBITORS
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：US20130237537A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention relates to a method of treating ophthalmic diseases and conditions, e.g. diabetic retinopathy, age-related macular degeneration, retinopathy of prematurity, etc., in a subject comprising administering to said subject a therapeutically effective amount of at least one compound of formula I or a prodrug, pharmaceutically acceptable salt, racemic mixtures or enantiomers of said compound. The compounds of formula I are capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.

  本发明涉及一种治疗眼科疾病和病况的方法，例如糖尿病视网膜病变、老年性黄斑变性、早产儿视网膜病变等，在一个受试者中，包括向该受试者施用至少一种式I的化合物的治疗有效量，或者该化合物的前药、药学上可接受的盐、拉丁混合物或对映体。式I的化合物能够调节酪氨酸激酶信号传导，以调节、调制和/或抑制异常细胞增殖。
• KINASE INHIBITORS
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：US20130237538A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention relates to compounds of formulae I and II wherein the variables are as defined herein. These compounds are capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.

  本发明涉及以下式I和II的化合物 其中变量如本文所定义。这些化合物能够调节酪氨酸激酶信号传导，以调节、调控和/或抑制异常细胞增殖。
• [EN] PHENYL mTORC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE MTORC PHÉNYLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NAVITOR PHARM INC

  公开号：WO2018089433A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。
• [EN] ISOTOPOLOGUES OF LENALIDOMIDE<br/>[FR] ISOTOPOLOGUES DE LÉNALIDOMIDE
  申请人：CELGENE CORP

  公开号：WO2010093434A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  provided herein are lenalidomide, which is enriched with isotopes such as deuterium. Pharmaceutical compositions comprising the isotopes-enriched compounds, and methods of using such compounds are also provided.

  本文提供了富含氘等同位素的来那度胺，还提供了包含富含同位素化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的方法。
• Substituted methylene amide derivatives as modulators of protein tyrosine phosphatases(ptps)
  申请人：Swinnen Dominique

  公开号：US20050124656A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The present invention is related to substituted methylene amide derivatives of formula (I) and use thereof for the treatment and/or prevention of metabolic disorders mediated by insulin resistance or pyperglycemia, comprising diabetes type I and/or II, inadequate glucose tolerance, insulin resistance, hyperlipidemia, hypertriglyceridemia, hypercholesterolemia, obesity, polycystic ovary syndrome (PCOS). In particular, the present invention is related to the use of substituted methylene amide derivatives of formula (I) to modulate, notably to inhibit the activity of PTPs. Also the present invention relates to a method of treating diabetes type II, obesity and to regulate the appetite of mammals. The present invention is furthermore related to novel substituted methylene amide derivatives and method of preparation thereof. Formula (I).

  本发明涉及公式（I）的取代亚甲基酰胺衍生物及其用于治疗和/或预防由胰岛素抵抗或高血糖引起的代谢障碍，包括1型和/或2型糖尿病、不足的葡萄糖耐受性、胰岛素抵抗、高脂血症、高三酰甘油血症、高胆固醇血症、肥胖症、多囊卵巢综合症（PCOS）。特别是，本发明涉及使用公式（I）的取代亚甲基酰胺衍生物来调节，尤其是抑制PTP的活性。本发明还涉及一种治疗2型糖尿病、肥胖症和调节哺乳动物食欲的方法。此外，本发明还涉及新的取代亚甲基酰胺衍生物及其制备方法。公式（I）。