((S)-1-{5-[1-(2-Benzyloxy-phenyl)-vinyl]-4-cyano-oxazol-2-yl}-2-methyl-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 405906-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ((S)-1-{5-[1-(2-Benzyloxy-phenyl)-vinyl]-4-cyano-oxazol-2-yl}-2-methyl-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(1S)-1-[4-cyano-5-[1-(2-phenylmethoxyphenyl)ethenyl]-1,3-oxazol-2-yl]-2-methylpropyl]carbamate
• CAS: 405906-73-2
• 化学式: C₂₈H₃₁N₃O₄
• 分子量: 473.572
• InChiKey: CDNZCYVELBVUMF-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((S)-1-{5-[1-(2-Benzyloxy-phenyl)-vinyl]-4-cyano-oxazol-2-yl}-2-methyl-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) silver orthophosphate 、 三溴化硼 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2-(二叔丁基膦)联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[(2Z,8S,11S)-5-cyano-3-(2-hydroxyphenyl)-10-oxo-16-phenylmethoxy-8-propan-2-yl-18-oxa-6,9-diazatricyclo[11.3.1.14,7]octadeca-1(16),2,4,6,13(17),14-hexaen-11-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Nominal Diazonamides-Part 1: Convergent Preparation of the Structure Proposed for (−)-Diazonamide A

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20011217)40:24<4765::aid-anie4765>3.0.co;2-1
• 作为产物：
  描述：

  2-苄氧基苯乙酮 在 正丁基锂 、 二氯二茂锆 、 六氯乙烷 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 ((S)-1-{5-[1-(2-Benzyloxy-phenyl)-vinyl]-4-cyano-oxazol-2-yl}-2-methyl-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Nominal Diazonamides-Part 1: Convergent Preparation of the Structure Proposed for (−)-Diazonamide A

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20011217)40:24<4765::aid-anie4765>3.0.co;2-1

文献信息

• Total Synthesis of Nominal Diazonamides-Part 1: Convergent Preparation of the Structure Proposed for (−)-Diazonamide A
  作者：Jing Li、Susan Jeong、Lothar Esser、Patrick G. Harran

  DOI：10.1002/1521-3773(20011217)40:24<4765::aid-anie4765>3.0.co;2-1

  日期：2001.12.17