8-(R,S)-hexyloxocan-2-one | 104514-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 8-(R,S)-hexyloxocan-2-one
• 英文别名: 8-Hexyloxocan-2-one
• CAS: 104514-60-5
• 化学式: C₁₃H₂₄O₂
• 分子量: 212.332
• InChiKey: JVVUEGHYKUMGQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(R,S)-hexyloxocan-2-one 在 劳森试剂 作用下， 以72%的产率得到(+/-)-8-hexyl-2-oxocanethione
  参考文献：
  名称：

  硫醇内酯的亲核加成。构建中、大环醚的合成新工艺

  摘要：

  反应 d'oxepannethone-2 avec des 烷基锂 puis avec l'iodomethane; 获得 d'烷基-2 甲硫基-2 oxepannes（le groupemethylthio est ensuite elimine par Ph 3 SnH-AIBN）。应用辅助硫代内酯 suvantes: oxocannethone-2, oxonannethone-2, oxacycloheptadecannethion-2 et perhydro pyranno [3,2-b] oxocinne- et -oxoninnethone

  DOI：

  10.1021/ja00242a041
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代-1-环庚烷甲酸甲酯 在 disodium hydrogenphosphate 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 、 lithium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 8-(R,S)-hexyloxocan-2-one
  参考文献：
  名称：

  合成2,8-二取代氧杂环烷衍生物的新合成方法：月桂聚糖和月桂聚糖的合成

  摘要：

  的顺式二取代oxocanes lauthisan（1）和洛雷南（2）具有从所述内酯前体（制备9B）和（9a中由一个序列，其中的关键步骤是亚甲基化，将所得的烯醇醚的立体选择性硼氢化（分别）11B）和（11a）。

  DOI：

  10.1039/c39860000565

文献信息

• Nucleophilic additions to thionolactones. New synthetic technology for the construction of medium and large ring ethers
  作者：K. C. Nicolaou、D. G. McGarry、P. K. Somers、C. A. Veale、G. T. Furst

  DOI：10.1021/ja00242a041

  日期：1987.4

  Reaction d'oxepannethione-2 avec des alkyllithiums puis avec l'iodomethane; obtention d'alkyl-2 methylthio-2 oxepannes (le groupe methylthio est ensuite elimine par Ph 3 SnH-AIBN). Application aux thioolactones suivantes: oxocannethione-2, oxonannethione-2, oxacycloheptadecannethione-2 et perhydro pyranno [3,2-b] oxocinne- et -oxoninnethiones

  反应 d'oxepannethone-2 avec des 烷基锂 puis avec l'iodomethane; 获得 d'烷基-2 甲硫基-2 oxepannes（le groupemethylthio est ensuite elimine par Ph 3 SnH-AIBN）。应用辅助硫代内酯 suvantes: oxocannethone-2, oxonannethone-2, oxacycloheptadecannethion-2 et perhydro pyranno [3,2-b] oxocinne- et -oxoninnethone
• A new synthetic method for the preparation of 2,8-disubstituted oxocane derivatives: synthesis of lauthisan and laurenan
  作者：Robert W. Carling、Andrew B. Holmes

  DOI：10.1039/c39860000565

  日期：——

  The cis-disubstituted oxocanes lauthisan (1) and laurenan (2) have been prepared from the lactone precursors (9b) and (9a) respectively by a sequence in which the key steps were methylenation and stereoselective hydroboration of the resulting enol ethers (11b) and (11a).

  的顺式二取代oxocanes lauthisan（1）和洛雷南（2）具有从所述内酯前体（制备9B）和（9a中由一个序列，其中的关键步骤是亚甲基化，将所得的烯醇醚的立体选择性硼氢化（分别）11B）和（11a）。
• NICOLAOU, K. C.;MCGARRY, D. G.;SOMERS, P. K.;KIM, B. H.;OGILVIE, W. W.;YI+, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N7, C. 6263-6276
  作者：NICOLAOU, K. C.、MCGARRY, D. G.、SOMERS, P. K.、KIM, B. H.、OGILVIE, W. W.、YI+

  DOI：——

  日期：——
• COMPOSITION AND POLYMER
  申请人：Asahi Kasei Kabushiki Kaisha

  公开号：EP2735581B1

  公开（公告）日：2021-07-14
• Composition and Polymer
  申请人：Nakamura Akitake

  公开号：US20140121293A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  Disclosed is a composition comprising (A) at least one compound selected from the group consisting of an ether compound having two or more ether groups, a trivalent phosphorus compound, and a ketone compound, (B) a boron trihalide, and (C) an episulfide compound.