1-[Bis(4-tert-butylphenyl)-[4-[6-[4-[tris(4-tert-butylphenyl)methyl]phenoxy]hexoxy]phenyl]methyl]-4-tert-butylbenzene | 1265578-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-[Bis(4-tert-butylphenyl)-[4-[6-[4-[tris(4-tert-butylphenyl)methyl]phenoxy]hexoxy]phenyl]methyl]-4-tert-butylbenzene
• 英文别名: 1-[bis(4-tert-butylphenyl)-[4-[6-[4-[tris(4-tert-butylphenyl)methyl]phenoxy]hexoxy]phenyl]methyl]-4-tert-butylbenzene
• CAS: 1265578-23-1
• 化学式: C₈₀H₉₈O₂
• 分子量: 1091.66
• InChiKey: RYMGWZFKPBUSIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  25.1
• 重原子数：
  82
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4',4''-((4-(3-bromopropoxy)phenyl)methanetriyl)tris(tert-butylbenzene) 、 4-Phenyl-14,33-dioxa-8,39,48-triazahexacyclo[35.2.2.27,10.215,18.229,32.12,6]octatetraconta-1(39),2(48),3,5,7,9,15(45),16,18(44),29,31,37,40,42,46-pentadecaene 在 nickel(II) chloride hexahydrate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 18.0h， 以19%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  三重螺纹 [4] 轮烷

  摘要：

  [4]通过活性金属模板合成制备了具有三个轴穿过单个环的轮烷。镍催化的 sp(3)-sp(3) 烷基溴“半线”通过 37 和 38 元 2,2':6',2"-三联吡啶大环的同偶联产生三重线 [4] 轮烷到 11% 的收率。类似的 39 元大环在类似条件下不产生轮烷产物。[4]轮烷的组成通过核磁共振光谱和质谱测定。双螺纹 [3] 轮烷也从反应中获得，但没有分离出 [2] 轮烷，这表明在脱金属后，单螺纹轮烷的轴可以滑过一个大环，该大环足够容纳三个螺纹。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b07733

文献信息

• En Route to a Molecular Sheaf: Active Metal Template Synthesis of a [3]Rotaxane with Two Axles Threaded through One Ring
  作者：Hei Man Cheng、David A. Leigh、Francesca Maffei、Paul R. McGonigal、Alexandra M. Z. Slawin、Jhenyi Wu

  DOI：10.1021/ja205167e

  日期：2011.8.10

  found to be stable with respect to dethreading despite the large ring size of the macrocycle. Through such active template reactions, in principle, a macrocycle should be able to assemble as many axles in its cavity as the size of the ring and the stoppers will allow. A general method for threading multiple axles through a macrocycle adds significantly to the tools available for the synthesis of different

  我们报告说，2,2':6',2"-三联吡啶基大环-Ni 配合物可以有效地介导活性金属模板 sp(3)-carbon-to-sp(3) 中具有庞大端基的两个烷基链的穿线-碳均偶联反应，产生了一个罕见的双螺纹 [3] 轮烷的例子，产率高达 51%。X 射线晶体学证实了这种不寻常的结构（第一次在固态下表征了单环双线 [3] 轮烷），并且发现尽管环尺寸很大，但在脱螺纹方面仍保持稳定的宏观周期。通过这种主动模板反应，原则上，大环应该能够在其空腔中组装尽可能多的轴，只要环和塞子的尺寸允许。
• Triply Threaded [4]Rotaxanes
  作者：Jonathan J. Danon、David A. Leigh、Paul R. McGonigal、John W. Ward、Jhenyi Wu

  DOI：10.1021/jacs.6b07733

  日期：2016.9.28

  three axles threaded through a single ring have been prepared through active metal template synthesis. Nickel-catalyzed sp(3)-sp(3) homocouplings of alkyl bromide "half-threads" through 37- and 38-membered 2,2':6',2″-terpyridyl macrocycles generate triply threaded [4]rotaxanes in up to 11% yield. An analogous 39-membered macrocycle produced no rotaxane products under similar conditions. The constitutions

  [4]通过活性金属模板合成制备了具有三个轴穿过单个环的轮烷。镍催化的 sp(3)-sp(3) 烷基溴“半线”通过 37 和 38 元 2,2':6',2"-三联吡啶大环的同偶联产生三重线 [4] 轮烷到 11% 的收率。类似的 39 元大环在类似条件下不产生轮烷产物。[4]轮烷的组成通过核磁共振光谱和质谱测定。双螺纹 [3] 轮烷也从反应中获得，但没有分离出 [2] 轮烷，这表明在脱金属后，单螺纹轮烷的轴可以滑过一个大环，该大环足够容纳三个螺纹。