1-p-Methylphenyl-3-p-chlorphenyl-2-propanon | 35730-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-p-Methylphenyl-3-p-chlorphenyl-2-propanon
• 英文别名: 1-(4-Chlorophenyl)-3-(4-methylphenyl)propan-2-one
• CAS: 35730-04-2
• 化学式: C₁₆H₁₅ClO
• 分子量: 258.748
• InChiKey: XRYKXICCNDQBII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-p-Methylphenyl-3-p-chlorphenyl-2-propanon 在 三甲基氯硅烷 、 氯 、 三乙胺 作用下， 生成 1-氯-1-(4-氯苯基)-3-(4-甲基苯基)丙烷-2-酮 、 1-氯-3-(4-氯苯基)-1-(4-甲基苯基)丙烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Electronic effects on carbon-chlorine bonds

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99922-2
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯基乙酸乙酯 生成 1-p-Methylphenyl-3-p-chlorphenyl-2-propanon
  参考文献：
  名称：

  Electronic effects on carbon-chlorine bonds

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99922-2

文献信息

• Synthesis of α-benzylated amides via electrocatalytic Favorskii rearrangement of 1, 3-diarylacetones
  作者：Wei Liu、Wei Huang、Tianlei Lan、Haijuan Qin、Cheng Yang

  DOI：10.1016/j.tet.2018.03.033

  日期：2018.5

  Electrolysis of 1,3-diarylacetones with aliphatic amines in Bu4NI/CH3CN to racemic Favorskii amides via benzyl group rearrangement has been developed. The electroconversion is easily conducted in a simple undivided cell under constant-current conditions at room temperature. The electrocatalytic Favorskii rearrangement of 1,3-diarylacetones including electron-withdrawing substituents was favored and

  已开发了通过苄基重排将1，3-二芳基丙酮与Bu 4 NI / CH 3 CN中的脂肪族胺电解成外消旋的Favorskii酰胺。在室温下恒定电流条件下，在简单的不分格电池中可以轻松进行电转换。包括吸电子取代基的1，3-二芳基丙酮的电催化Favorskii重排是有利的，并且α-苄基酰胺具有良好的产率。当使用几种不对称酮作为底物时，观察到具有中等区域选择性的这种重排。该化学方法还提供了在酰胺的α-位上构建手性中心的有效方法。
• WARNHOFF, E. W.;NAKAMURA, AKIRA, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 5, 503-506
  作者：WARNHOFF, E. W.、NAKAMURA, AKIRA

  DOI：——

  日期：——