3,10-difluoroimidazo[1,2-a:3,4-a']diquinolin-15-ium iodide | 75403-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3,10-difluoroimidazo[1,2-a:3,4-a']diquinolin-15-ium iodide
• 英文别名: 6,17-difluoro-2-aza-13-azoniapentacyclo[11.8.0.02,11.03,8.014,19]henicosa-1(13),3(8),4,6,9,11,14(19),15,17,20-decaene;iodide
• CAS: 75403-20-2
• 化学式: C₁₉H₁₁F₂N₂*I
• 分子量: 432.211
• InChiKey: YUKDXBNUGVAMMN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.27
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  8.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,10-difluoroimidazo[1,2-a:3,4-a']diquinolin-15-ium iodide 、 四氢吡咯 在 甲醇 、 三乙基铵碘化物 、 3,10-Di-(1-pyrrolidinyl)imidazo[1,2-a:3,4-a']diquinolin-15-ium Iodide 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 3,10-Di-(1-pyrrolidinyl)imidazo[1,2-a:3,4-a']diquinolin-15-ium Iodide
  参考文献：
  名称：

  Amino-substituted imidazo[1,2-a:3,4-a']diquinolin-15-ium salts

  摘要：

  具有以下公式I的氨基取代咪唑[1,2-a:3,4-a']二喹啉15-ium盐：##STR1## 其中，R.sub.1为氢，低烷基，C.sub.4-C.sub.6环烷基，二（低烷基）氨基，1-氮杂环丙基，1-吡咯基，1-哌啶基，甲基-1-吡咯基，甲基-1-哌啶基，4-吗啉基或2,2-二甲基肼基；R.sub.2为氢，低烷基，低烷基氨基，二（低烷基）氨基，C.sub.4-C.sub.6环烷基氨基，低烷氧基（低烷基）氨基，1-氮杂环丙基，1-吡咯基，1-哌啶基，甲基-1-吡咯基，甲基-1-哌啶基，六氢-1H-氮杂环庚-1-基，4-吗啉基，苄氨基，N-甲基苄氨基或2-苯乙基氨基；R.sub.3为氢或甲基；X为阴离子；但须满足R.sub.1和R.sub.2中至少有一个不是氢，低烷基或C.sub.4-C.sub.6环烷基；并且进一步须满足当R.sub.2为二甲基氨基时，至少有一个R.sub.1和R.sub.3不是氢，所揭示的制备中使用的中间体。本发明化合物通过氨基化相应的氯代或氟代取代的咪唑[1,2-a:3,4-a']二喹啉15-ium盐制备；可以进一步处理卤代中间体或氨基取代盐，通常使用离子交换技术获得各种生理上可接受的氨基取代[1,2-a:3,4-a']二喹啉15-ium盐，具有抗真菌活性。

  公开号：

  US04207320A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氟喹啉 、 6-氟-2-甲基喹啉 在 碘 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 氯苯 为溶剂， 生成 3,10-difluoroimidazo[1,2-a:3,4-a']diquinolin-15-ium iodide
  参考文献：
  名称：

  Amino-substituted imidazo[1,2-a:3,4-a']diquinolin-15-ium salts

  摘要：

  氨基取代的咪唑[1,2-a:3,4-a']二喹啉-15-ium盐的化学式为I: ##STR1## 其中R.sub.1为氢、较低的烷基、C.sub.4 -C.sub.6环烷基、二(较低的烷基)氨基、1-氮杂环丙基、1-吡咯基、1-哌啶基、甲基-1-吡咯基、甲基-1-哌啶基、4-吗啉基或2,2-二甲基肼基；R.sub.2为氢、较低的烷基、较低的烷基氨基、二(较低的烷基)氨基、C.sub.4 -C.sub.6环烷基氨基、较低烷氧基(较低的烷基)氨基、1-氮杂环丙基、1-吡咯基、1-哌啶基、甲基-1-吡咯基、甲基-1-哌啶基、六氢-1H-氮杂环庚基、4-吗啉基、苄氨基、N-甲基苄氨基或2-苯乙基氨基；R.sub.3为氢或甲基；X为阴离子；但至少R.sub.1和R.sub.2中的一个不是氢、较低的烷基或C.sub.4 -C.sub.6环烷基；并且进一步规定当R.sub.2为二甲基氨基时，R.sub.1和R.sub.3中至少一个不是氢，以及所使用的制备中间体已被披露。该发明的化合物通过对应的氯代或氟代咪唑[1,2-a:3,4-a']二喹啉-15-ium盐的氨基化制备；通常可以进一步处理卤代中间体或氨基取代盐，通常使用离子交换技术获得各种生理上可接受的氨基取代[1,2-a:3,4-a']二喹啉-15-ium盐，这些盐具有抗真菌活性。

  公开号：

  US04207320A1
• 作为试剂：
  描述：

  6-氟-2-甲基喹啉 、 6-氟喹啉 、 碘 在 甲醇 、 一水合肼 、 3,10-difluoroimidazo[1,2-a:3,4-a']diquinolin-15-ium iodide 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 97.0h， 生成 3,10-difluoroimidazo[1,2-a:3,4-a']diquinolin-15-ium iodide
  参考文献：
  名称：

  Amino-substituted imidazo[1,2-a:3,4-a']diquinolin-15-ium salts

  摘要：

  具有以下公式I的氨基取代咪唑[1,2-a:3,4-a']二喹啉15-ium盐：##STR1## 其中，R.sub.1为氢，低烷基，C.sub.4-C.sub.6环烷基，二（低烷基）氨基，1-氮杂环丙基，1-吡咯基，1-哌啶基，甲基-1-吡咯基，甲基-1-哌啶基，4-吗啉基或2,2-二甲基肼基；R.sub.2为氢，低烷基，低烷基氨基，二（低烷基）氨基，C.sub.4-C.sub.6环烷基氨基，低烷氧基（低烷基）氨基，1-氮杂环丙基，1-吡咯基，1-哌啶基，甲基-1-吡咯基，甲基-1-哌啶基，六氢-1H-氮杂环庚-1-基，4-吗啉基，苄氨基，N-甲基苄氨基或2-苯乙基氨基；R.sub.3为氢或甲基；X为阴离子；但须满足R.sub.1和R.sub.2中至少有一个不是氢，低烷基或C.sub.4-C.sub.6环烷基；并且进一步须满足当R.sub.2为二甲基氨基时，至少有一个R.sub.1和R.sub.3不是氢，所揭示的制备中使用的中间体。本发明化合物通过氨基化相应的氯代或氟代取代的咪唑[1,2-a:3,4-a']二喹啉15-ium盐制备；可以进一步处理卤代中间体或氨基取代盐，通常使用离子交换技术获得各种生理上可接受的氨基取代[1,2-a:3,4-a']二喹啉15-ium盐，具有抗真菌活性。

  公开号：

  US04207320A1

文献信息

• US4207320A
  申请人：——

  公开号：US4207320A

  公开（公告）日：1980-06-10