(+)-<1R-(1β,2α,3β,7α,10α)>-3-<1'-Methyl-1'-hydroxyethyl>-6-methylidene-10-methylbicyclo<5.3.0>decanol-2 | 135521-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (+)-<1R-(1β,2α,3β,7α,10α)>-3-<1'-Methyl-1'-hydroxyethyl>-6-methylidene-10-methylbicyclo<5.3.0>decanol-2
• 英文别名: (3R,3aR,4R,5R,8aR)-5-(2-hydroxypropan-2-yl)-3-methyl-8-methylidene-2,3,3a,4,5,6,7,8a-octahydro-1H-azulen-4-ol
• CAS: 135521-67-4
• 化学式: C₁₅H₂₆O₂
• 分子量: 238.37
• InChiKey: DLPQEYJUUIREBJ-ITGHMWBKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (-)-<1R-(1β,7α,10α)>-6-Methylidene-10-methylbicyclo<5.3.0>decanone-2 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 二异丙胺 、 六甲基二硅氮烷 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.42h， 生成 (+)-<1R-(1β,2α,3β,7α,10α)>-3-<1'-Methyl-1'-hydroxyethyl>-6-methylidene-10-methylbicyclo<5.3.0>decanol-2
  参考文献：
  名称：

  从天然（+）-芳香金属（II）开始合成（-）-氯烷

  摘要：

  从容易获得的手性合成子5开始，倍半萜醚（-）-草烷（1）可以以9步反应顺序合成，总产率为43％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87109-x

文献信息

• The synthesis of (−)-kessane, starting from natural (+)-aromadendrene-II
  作者：Henricus J.M. Gijsen、Joannes B.P.A. Wijnberg、Gerrit A. Stork、Aede de Groot

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87109-x

  日期：1991.1

  Starting from the readily available chiral synthon 5 the sesquiterpene ether (−)-kessane (1) can be synthesized in a 9 steps reaction sequence in an overall yield of 43%.

  从容易获得的手性合成子5开始，倍半萜醚（-）-草烷（1）可以以9步反应顺序合成，总产率为43％。