[(2R,3R,4R,5R,6R)-4-Benzyloxy-6-isobutoxy-5-isopropoxy-2-(naphthalen-2-yloxymethyl)-tetrahydro-pyran-3-yloxy]-acetic acid tert-butyl ester | 182418-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [(2R,3R,4R,5R,6R)-4-Benzyloxy-6-isobutoxy-5-isopropoxy-2-(naphthalen-2-yloxymethyl)-tetrahydro-pyran-3-yloxy]-acetic acid tert-butyl ester
• CAS: 182418-23-1
• 化学式: C₃₆H₄₈O₈
• 分子量: 608.772
• InChiKey: AKIGXCJBTDZRCQ-GSFNYCIHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.72
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  81.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4R,5R,6R)-4-Benzyloxy-6-isobutoxy-5-isopropoxy-2-(naphthalen-2-yloxymethyl)-tetrahydro-pyran-3-yloxy]-acetic acid tert-butyl ester 在 甲醇 、 lithium hydroxide 作用下， 生成 [(2R,3R,4R,5R,6R)-4-Benzyloxy-6-isobutoxy-5-isopropoxy-2-(naphthalen-2-yloxymethyl)-tetrahydro-pyran-3-yloxy]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of potential peptidomimetics based on highly substituted glucose and allose scaffolds

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00336-8
• 作为产物：
  描述：

  ((2R,3R,4R,5R,6R)-4-Benzyloxy-6-isobutoxy-5-isopropoxy-2-trityloxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-acetic acid tert-butyl ester 在 acidic ion-exchange resin 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 [(2R,3R,4R,5R,6R)-4-Benzyloxy-6-isobutoxy-5-isopropoxy-2-(naphthalen-2-yloxymethyl)-tetrahydro-pyran-3-yloxy]-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of potential peptidomimetics based on highly substituted glucose and allose scaffolds

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00336-8