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3-acetonylcarbonyl-5-fluoro-2-methoxypyridine | 122433-53-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-acetonylcarbonyl-5-fluoro-2-methoxypyridine
英文别名
1-(5-Fluoro-2-methoxy-3-pyridinyl)-1,3-butanedione;1-(5-fluoro-2-methoxypyridin-3-yl)butane-1,3-dione
3-acetonylcarbonyl-5-fluoro-2-methoxypyridine化学式
CAS
122433-53-8
化学式
C10H10FNO3
mdl
——
分子量
211.193
InChiKey
CBRDNLHFTJHPLU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    56.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Azolidinedione derivatives
    摘要:
    已制备了一系列来源于2,3-二氢吡喃[2,3-b]吡啶环系统的新颖螺环杂环酮,包括它们的药用盐。这些化合物在治疗中作为醛糖还原酶抑制剂对某些慢性糖尿病并发症的控制具有用处。典型的成员化合物包括源自上述环系统的螺环亚酰胺、螺环噁唑烷二酮、螺环噻唑烷二酮和螺环咪唑烷二酮。 (4'S)(2'R)-6'-氯-2',3'-二氢-2'-甲基-螺-[咪唑烷-4,4'-4'H-吡喃[2,3-b]吡啶]-2,5-二酮代表了一个典型和优选的成员化合物。提供了从已知起始材料制备所有这些化合物的方法。
    公开号:
    EP0306251A3
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    SARGES, REINHARD;GOLDSTEIN, STEVEN W.;WELCH, WILLARD M.;SWINDELL, ARCHIE +, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 1859-1865
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • SARGES, REINHARD;GOLDSTEIN, STEVEN W.;WELCH, WILLARD M.;SWINDELL, ARCHIE +, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 1859-1865
    作者:SARGES, REINHARD、GOLDSTEIN, STEVEN W.、WELCH, WILLARD M.、SWINDELL, ARCHIE +
    DOI:——
    日期:——
  • US4980357A
    申请人:——
    公开号:US4980357A
    公开(公告)日:1990-12-25
  • [EN] AZOLIDINEDIONE DERIVATIVES
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:WO1989001775A1
    公开(公告)日:1989-03-09
    (EN) A series of novel $i(spiro)-heteroazolones derived form a 2,3-dihydropyrano[2,3-b]pyridine ring system have been prepared, including their pharmaceutically acceptable salts. These compounds are useful in therapy as aldose reductase inhibitors for the control of certain chronic diabetic complications. Typical member compounds include $i(spiro)-imides, $i(spiro)-oxazolidinediones, $i(spiro)-thiazolidinediones and $i(spiro)-imidazolidinediones derived from the aforesaid ring system. (4'$i(S)) (2'$i(R))-6'-chloro-2',3'-dihydro-2'-methyl-$i(spiro)-[imidazolidine-4,4'-4'H-pyrano[2,3-b]pyridine]-2,5-dione represents a typical and preferred member compound. Methods for preparing all these compounds from known starting materials are provided.(FR) Une série de nouvelles $i(spiro)-hétéroazolones dérivées d'un système cyclique 2,3-dihydropyrano[2,3-b]pyridine ont été préparées, y compris leurs sels pharmaceutiquement acceptables. Ces composés sont utiles en thérapie en tant qu'inhibiteurs de réductase d'aldose pour le traitement de certaines complications diabétiques chroniques. Des composés membres typiques comprennent des $i(spiro)-imides, $i(spiro)-oxazolidinediones, des $i(spiro)-thiazolidinediones et des $i(spiro)-imidazolidinediones dérivées du système d'anneau susmentionné. (4'$i(S)) (2'$i(R))-6'-chloro-2',3'-dihydro-2'-méthyle-$i(spiro)-[imidazolidine-4,4'-4'H-pyrano[2,3-b]pyridine]-2,5-dione représente un composé membre typique et préféré. Des procédés de préparation de tous ces composés à partir de substances de départ connues sont décrits.
  • Azolidinedione derivatives
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US04980357A1
    公开(公告)日:1990-12-25
    A series of novel spiro-deteroazolones derived from a 2,3-dihydropryrano[2,3-b]pyridine ring system have been prepared, including their pharmaceutically acceptable salts. These compounds are useful in therapy as aldose reductase inhibitors for the control of certain chronic diabetic complications. Typical member compounds include spiro-imides, spiro-oxazolidinediones, spiro-thiazolidinediones and spiro-imidazolidinediones derived from the aforesaid ring system. (4'S) (2'R)-6'-Chloro-2',3'-dihydro-2'-methyl-spiro-[imidazolidine-4,4'-4'H-pyra no[2,3-b]pyridine]-2,5-dione represents a typical and preferred member compound. Methods for preparing all these compounds from known starting materials are provided.
    一系列源自2,3-二氢吡喃并[2,3-b]吡啶环系统的新型螺二氮杂环酮已被制备,包括其药学上可接受的盐。这些化合物在治疗上作为醛糖还原酶抑制剂,用于控制某些慢性糖尿病并发症是有用的。典型的成员化合物包括源自上述环系统的螺酰亚胺、螺噁唑烷二酮、螺噻唑烷二酮和螺咪唑烷二酮。(4'S)(2'R)-6'-氯-2',3'-二氢-2'-甲基-螺[咪唑烷-4,4'-4'H-吡喃并[2,3-b]吡啶]-2,5-二酮代表了一个典型且优选的成员化合物。提供了从已知起始原料制备所有这些化合物的方法。
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