(R)-5-(2,5-Dihydroxy-3,4,6-trimethyl-phenyl)-3-hydroxy-3-methyl-pentanoic acid methyl ester | 77257-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (R)-5-(2,5-Dihydroxy-3,4,6-trimethyl-phenyl)-3-hydroxy-3-methyl-pentanoic acid methyl ester
• CAS: 77257-15-9
• 化学式: C₁₆H₂₄O₅
• 分子量: 296.364
• InChiKey: JWKRVHCPMJRMRL-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  86.99
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-5-(2,5-Dihydroxy-3,4,6-trimethyl-phenyl)-3-hydroxy-3-methyl-pentanoic acid methyl ester 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到(-)-(S)-methyl(6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Studies on the total synthesis of (2R, 4'R, 8'R)-.alpha.-tocopherol (vitamin E). Stereospecific cyclizations leading to optically active chromans

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00325a004
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-Hydroxy-3-methyl-5-(2,4,5-trimethyl-3,6-dioxo-cyclohexa-1,4-dienyl)-pentanoic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以100%的产率得到(R)-5-(2,5-Dihydroxy-3,4,6-trimethyl-phenyl)-3-hydroxy-3-methyl-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies on the total synthesis of (2R, 4'R, 8'R)-.alpha.-tocopherol (vitamin E). Stereospecific cyclizations leading to optically active chromans

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00325a004