(R)-6-methoxy-2,5,7,8-tetramethyl-2-((4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl)spiro[chromane-4,2'-[1,3]dithiane] 1',1',3',3'-tetraoxide | 1215112-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (R)-6-methoxy-2,5,7,8-tetramethyl-2-((4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl)spiro[chromane-4,2'-[1,3]dithiane] 1',1',3',3'-tetraoxide
• CAS: 1215112-61-0
• 化学式: C₃₃H₅₆O₆S₂
• 分子量: 612.936
• InChiKey: KQBIGRMQPGHOJW-NCLPYWGKSA-N

物化性质

• 沸点：
  742.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.99
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  86.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-6-methoxy-2,5,7,8-tetramethyl-2-((4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl)spiro[chromane-4,2'-[1,3]dithiane] 1',1',3',3'-tetraoxide 在 naphthalen-1-yl-lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以86%的产率得到α-tocopheryl methyl ether
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of α-Tocopherol

  摘要：

  Abstractα‐Tocopherol was synthesized from a chiral intermediate α‐hydroxy ester by means of two ring‐closing methods to yield the chromanol in 94 % diastereomeric excess.

  DOI：

  10.1002/chem.200902754
• 作为产物：
  描述：

  (2R,6R,10R)-2-[2-(1,1,3,3-tetraoxido-1,3-dithian-2-yl)-4-methoxy-3,5,6-trimethylphenoxy]-2,6,10,14-tetramethylpentadecan-1-yl benzenesulfonate 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以98%的产率得到(R)-6-methoxy-2,5,7,8-tetramethyl-2-((4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl)spiro[chromane-4,2'-[1,3]dithiane] 1',1',3',3'-tetraoxide
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of α-Tocopherol

  摘要：

  Abstractα‐Tocopherol was synthesized from a chiral intermediate α‐hydroxy ester by means of two ring‐closing methods to yield the chromanol in 94 % diastereomeric excess.

  DOI：

  10.1002/chem.200902754