(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-chloro-3-[[4-(oxetan-2-ylmethoxy)phenyl]methyl]phenyl]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-chloro-3-[[4-(oxetan-2-ylmethoxy)phenyl]methyl]phenyl]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• 化学式: C₂₃H₂₇ClO₇
• 分子量: 450.916
• InChiKey: MTFDMGPHMDXIIT-WLNBBENOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-chloro-3-[[4-(oxetan-2-ylmethoxy)phenyl]methyl]phenyl]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol 在 chiral column, CHIRALCELOJ-H, 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  ARYL GLYCOSIDE COMPOUND, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2676965B1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氯-4'-乙氧基二苯甲烷 在 三乙基硅烷 、 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 三溴化硼 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 (2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-chloro-3-[[4-(oxetan-2-ylmethoxy)phenyl]methyl]phenyl]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  ARYL GLYCOSIDE COMPOUND, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2676965B1

文献信息

• US8980829B2
  申请人：——

  公开号：US8980829B2

  公开（公告）日：2015-03-17
• ARYL GLYCOSIDE COMPOUND, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：Shanghai Yingli Pharmaceutical Co., Ltd

  公开号：EP2676965B1

  公开（公告）日：2017-10-04