(3R,4S,5S,6R)-2-(4-chloro-3-(4-hydroxybenzyl)phenyl)-6-(hydroxymethyl)-2-methoxytetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol | 912917-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3R,4S,5S,6R)-2-(4-chloro-3-(4-hydroxybenzyl)phenyl)-6-(hydroxymethyl)-2-methoxytetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol
• 英文别名: (3R,4S,5S,6R)-2-[4-chloro-3-[(4-hydroxyphenyl)methyl]phenyl]-6-(hydroxymethyl)-2-methoxyoxane-3,4,5-triol
• CAS: 912917-83-0
• 化学式: C₂₀H₂₃ClO₇
• 分子量: 410.851
• InChiKey: LKIQSYKNOCUQSG-QUIYGKKVSA-N

物化性质

• 沸点：
  624.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S,5S,6R)-2-(4-chloro-3-(4-hydroxybenzyl)phenyl)-6-(hydroxymethyl)-2-methoxytetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol 在 三乙基硅烷 、 三氟化硼乙醚 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 依帕列净
  参考文献：
  名称：

  PROCESSES FOR THE PREPARATION OF EMPAGLIFLOZIN

  摘要：

  本发明涉及制备恩帕格列非津的过程。具体地，本发明涉及恩帕格列非津及其中间体的制备。本发明还涉及恩帕格列非津和氨基酸的共晶体以及恩帕格列非津的非晶形态。

  公开号：

  US20170247356A1
• 作为产物：
  描述：

  葡萄糖酸内酯 在 N-甲基吗啉 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (3R,4S,5S,6R)-2-(4-chloro-3-(4-hydroxybenzyl)phenyl)-6-(hydroxymethyl)-2-methoxytetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  광학적으로 순수한 벤질-4-클로로페닐-C-글루코사이드 유도체

  摘要：

  本发明属于药学技术领域，具体涉及由化学式II和III所示的光学纯苯基-4-氯苯基-C-葡萄糖苷衍生物或其药学上可接受的盐所表现的制备方法，包括该化合物及其中间体的制备方法，含有该化合物的药学制剂和药学组合物，以及用于治疗和/或预防糖尿病（包括胰岛素依赖型糖尿病和非胰岛素依赖型糖尿病）或与糖尿病相关疾病（胰岛素抵抗性疾病和肥胖症）的药物制剂的制备中作为钠葡萄糖共转运体（SGLT）抑制剂的用途，其为光学纯苯基-4-氯苯基-C-葡萄糖苷衍生物的用途：化学式II或化学式III。

  公开号：

  KR20150081220A

文献信息

• Glucopyranosyl-substituted benzyl-benzene derivatives, medicaments containing such compounds, their use and process for their manufacture
  申请人：Himmelsbach Frank

  公开号：US20070004648A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  Glucopyranosyloxy-substituted benzyl-benzene derivatives of the general formula I where the groups groups R 1 , R 2 , R 3a , R 3b , R 4 , R 5 , R 6 , X and R 7a , R 7b , R 7c are defined according to claim 1, including the tautomers, the stereoisomers thereof, the mixtures thereof and the salts thereof. The compounds according to the invention are suitable for the treatment of metabolic disorders.

  根据权利要求1定义的通用公式I的葡萄糖吡喃氧基取代的苄基苯衍生物，包括基团R1、R2、R3a、R3b、R4、R5、R6、X以及R7a、R7b、R7c，包括互变异构体、立体异构体、它们的混合物以及它们的盐。根据发明的化合物适用于治疗代谢紊乱。
• Glucopyranosyl-substituted ((hetero)arylethynyl-benzyl)-benzene derivatives, medicaments containing such compounds, their use and process for their manufacture
  申请人：Himmelsbach Frank

  公开号：US20060189548A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  Glucopyranosyl-substituted (hetero)arylethynyl-benzene derivatives of the general formula I where the groups R 1 to R 6 as well as R 7a , R 7b , R 7c are defined according to claim 1 , including the tautomers, the stereoisomers thereof, the mixtures thereof and the salts thereof. The compounds according to the invention are suitable for the treatment of metabolic disorders.

  通用公式I的葡萄糖吡喃基取代的(杂)芳基乙炔基苯衍生物，其中基团R1至R6以及R7a、R7b、R7c根据权利要求1定义，包括其互变异构体、立体异构体、混合物及其盐。本发明的化合物适用于治疗代谢紊乱。
• Glucopyranosyl-substituted (heteroaryloxy-benzyl)-benzene derivatives, medicaments containing such compounds, their use and process for their manufacture
  申请人：Himmelsbach Frank

  公开号：US20060234953A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  Glucopyranosyloxy-substituted (heteroaryloxy-benzyl)-benzene compounds of the general formula I where the groups R 1 to R 6 as well as R 7a , R 7b , R 7c are defined according to claim 1, including the tautomers, the stereoisomers thereof, the mixtures thereof and the salts thereof. The compounds according to the invention are suitable for the treatment of metabolic disorders.

  通式I的葡萄糖吡喃氧基取代的（杂环氧基苄基）-苯化合物，其中基团R1至R6以及R7a、R7b、R7c根据权利要求1定义，包括其互变异构体、立体异构体、混合物及其盐。本发明的化合物适用于治疗代谢性疾病。
• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF DAPAGLIFLOZIN AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DAPAGLIFLOZINE ET DE SES INTERMÉDIAIRES
  申请人：AMNEAL PHARMACEUTICALS COMPANY GMBH

  公开号：WO2018029264A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  Processes for the preparation of dapagliflozin reduce or eliminate impurities in dapagliflozin, preferably individual impurities are not more than 0.15% by HPLC.

  制备达格列净的过程可减少或消除达格列净中的杂质，最好是通过HPLC检测，个别杂质不超过0.15%。
• OPTICALLY PURE BENZYL-4-CHLOROPHENYL-C-GLUCOSIDE DERIVATIVE
  申请人：XUANZHU PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20150191502A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  The present invention belongs to the field of pharmaceutical technology, more specifically relates to optically pure benzyl-4-chlorophenyl-C-glucoside derivatives represented by formulae (II) and (III), a process for preparing these compounds and intermediates thereof, a pharmaceutical formulation and a pharmaceutical composition containing these compounds, and the use of the optically pure benzyl-4-chlorophenyl-C-glucoside derivative as a sodium glucose co-transporter (SGLT) inhibitor in manufacture of a medicament for treating and/or preventing diabetes mellitus (including insulin-dependent diabetes mellitus and non-insulin-dependent diabetes mellitus) or diabetes-associated diseases (including insulin resistance disease and obesity)

  该发明属于制药技术领域，更具体地涉及由化学式（II）和（III）代表的光学纯苄基-4-氯苯基-C-葡萄糖苷衍生物，以及制备这些化合物及其中间体的方法，包含这些化合物的制药配方和制药组合物，以及将光学纯苄基-4-氯苯基-C-葡萄糖苷衍生物用作钠葡萄糖共转运蛋白（SGLT）抑制剂，用于制造治疗和/或预防糖尿病（包括胰岛素依赖型糖尿病和非胰岛素依赖型糖尿病）或与糖尿病相关疾病（包括胰岛素抵抗症和肥胖症）的药物。