5-O-[(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,13S,14R,15S)-2-benzoyloxy-1,4,12-trihydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-11-oxo-9-triethylsilyloxy-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadecan-15-yl] 3-O-tert-butyl (2R,4S,5R)-2-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-1,3-oxazolidine-3,5-dicarboxylate | 175444-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 5-O-[(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,13S,14R,15S)-2-benzoyloxy-1,4,12-trihydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-11-oxo-9-triethylsilyloxy-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadecan-15-yl] 3-O-tert-butyl (2R,4S,5R)-2-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-1,3-oxazolidine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 175444-23-2
• 化学式: C₅₅H₇₃NO₁₄Si
• 分子量: 1000.27
• InChiKey: QWDUSSJCGLNAHS-UWRKPPQKSA-N

物化性质

• 沸点：
  946.471±65.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.282±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.11
• 重原子数：
  71.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  196.82
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-O-[(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,13S,14R,15S)-2-benzoyloxy-1,4,12-trihydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-11-oxo-9-triethylsilyloxy-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadecan-15-yl] 3-O-tert-butyl (2R,4S,5R)-2-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-1,3-oxazolidine-3,5-dicarboxylate 在 APTS 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以36%的产率得到11,12-dihydro-4-deacetyldocetaxel
  参考文献：
  名称：

  紫杉醇：11,12-二氢-4-脱乙酰基多西他赛

  摘要：

  由10-脱乙酰基浆果赤霉素III通过其在C11，C12处的还原衍生物制备11,12-二氢-4-脱乙酰基多西他赛。标题化合物在微管拆卸中不起作用。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00117-7
• 作为产物：
  描述：

  [(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R)-1,4,12-trihydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-11,15-dioxo-9-triethylsilyloxy-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl] benzoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 ammonium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化铵 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 5-O-[(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,13S,14R,15S)-2-benzoyloxy-1,4,12-trihydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-11-oxo-9-triethylsilyloxy-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadecan-15-yl] 3-O-tert-butyl (2R,4S,5R)-2-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-1,3-oxazolidine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  紫杉醇：11,12-二氢-4-脱乙酰基多西他赛

  摘要：

  由10-脱乙酰基浆果赤霉素III通过其在C11，C12处的还原衍生物制备11,12-二氢-4-脱乙酰基多西他赛。标题化合物在微管拆卸中不起作用。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00117-7