(5R,8S)-1-Benzyloxy-5-((E)-(S)-1,5-dimethyl-hexa-2,4-dienyl)-3,8-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-ol | 219498-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (5R,8S)-1-Benzyloxy-5-((E)-(S)-1,5-dimethyl-hexa-2,4-dienyl)-3,8-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-ol
• CAS: 219498-24-5
• 化学式: C₂₇H₃₄O₂
• 分子量: 390.566
• InChiKey: BZKBKCVLILMQSJ-QEWZZNCKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.42
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 (5R,8S)-1-Benzyloxy-5-((E)-(S)-1,5-dimethyl-hexa-2,4-dienyl)-3,8-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-ol 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以96%的产率得到Methanesulfonic acid (5R,8S)-1-benzyloxy-5-((E)-(S)-1,5-dimethyl-hexa-2,4-dienyl)-3,8-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  一种直接有效的立体控制合成途径，合成假蝶呤，强效海洋抗炎药

  摘要：

  本文描述了拟珊瑚素苷元 (3) 的新合成路线，拟珊瑚素苷元是合成包括拟珊瑚素 A (1) 和 E (2) 在内的一组抗炎天然产物的关键中间体。合成途径始于丰富且廉价的 (S)-(-)-柠檬烯及其久负盛名的环状硼氢化产物 (4)，并生成手性羟基酮 6。6 转化为 10，然后进行新的芳香环化产生了 15，其经历了高度非对映选择性环化，以提供受保护的拟珊瑚素苷元 16。天然存在的拟珊瑚素如 1 和 2 很容易从这个关键中间体中获得。

  DOI：

  10.1021/ja983041s
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyloxy-3-methyl-3-buten-2-one 在 吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 四丁基氟化铵 、 四氯化锡 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲基环己烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (5R,8S)-1-Benzyloxy-5-((E)-(S)-1,5-dimethyl-hexa-2,4-dienyl)-3,8-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  一种直接有效的立体控制合成途径，合成假蝶呤，强效海洋抗炎药

  摘要：

  本文描述了拟珊瑚素苷元 (3) 的新合成路线，拟珊瑚素苷元是合成包括拟珊瑚素 A (1) 和 E (2) 在内的一组抗炎天然产物的关键中间体。合成途径始于丰富且廉价的 (S)-(-)-柠檬烯及其久负盛名的环状硼氢化产物 (4)，并生成手性羟基酮 6。6 转化为 10，然后进行新的芳香环化产生了 15，其经历了高度非对映选择性环化，以提供受保护的拟珊瑚素苷元 16。天然存在的拟珊瑚素如 1 和 2 很容易从这个关键中间体中获得。

  DOI：

  10.1021/ja983041s