(2Z,6Z,10E,14E,18E)-1-Bromo-3,7,11,15,19,23-hexamethyl-tetracosa-2,6,10,14,18,22-hexaene | 90695-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2Z,6Z,10E,14E,18E)-1-Bromo-3,7,11,15,19,23-hexamethyl-tetracosa-2,6,10,14,18,22-hexaene
• 英文别名: (2Z,6Z,10E,14E,18E)-1-bromo-3,7,11,15,19,23-hexamethyltetracosa-2,6,10,14,18,22-hexaene
• CAS: 90695-02-6
• 化学式: C₃₀H₄₉Br
• 分子量: 489.623
• InChiKey: RAOACUKTWFNQCL-UQUNVEFSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.98
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z,6Z,10E,14E,18E)-1-Bromo-3,7,11,15,19,23-hexamethyl-tetracosa-2,6,10,14,18,22-hexaene 在 二苯并-18-冠醚-6 、 正丁基锂 、 氨 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 3,7,11,15,19,23,27-heptamethyloctaeicosa-2Z,6Z,10Z,14E,18E,22E,26-heptaen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Two approaches to stereospecific synthesis of polyprenols taking the synthesis of heptaprenol ?tttcccOH as an example

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00956241
• 作为产物：
  描述：

  (2Z,6E,10E,14E)-1-Bromo-3,7,11,15,19-pentamethyl-icosa-2,6,10,14,18-pentaene 在 吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 二苯并-18-冠醚-6 、 正丁基锂 、 氨 、 sodium 、 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 (2Z,6Z,10E,14E,18E)-1-Bromo-3,7,11,15,19,23-hexamethyl-tetracosa-2,6,10,14,18,22-hexaene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of prenols ?t2c2sOH and ?t3c2sOH related to dolichols

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00962312

文献信息

• VESELOVSKIJ, V. V.;KOPTENKOVA, V. A.;NOVIKOVA, M. A.;MOISEENKOV, A. M., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1989) N, S. 2052-2056
  作者：VESELOVSKIJ, V. V.、KOPTENKOVA, V. A.、NOVIKOVA, M. A.、MOISEENKOV, A. M.

  DOI：——

  日期：——