[1-11C]butyl iodide | 107969-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 英文名称: [1-11C]butyl iodide
• 英文别名: 1-iodo(111C)butane
• CAS: 107969-02-8
• 化学式: C₄H₉I
• 分子量: 183.009
• InChiKey: KMGBZBJJOKUPIA-NUTRPMROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-11C]butyl iodide 、 1-[(1R)-1-苯基乙基]-1H-咪唑-5-羧酸 在 四丁基氢氧化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 [1-11C]butyl 1-[(1R)-1-phenylethyl]-1H-imidazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [11C]一氧化碳合成[1-11C]丙基和[1-11C]丁基碘化物及其在烷基化反应中的应用

  摘要：

  用 11C（β+，t1/2 = 20.4 分钟）标记的化合物用于正电子发射断层扫描 (PET)，这是一种定量的非侵入性分子成像技术。它利用计算机重建方法生成活体放射性分布的时间分辨图像。探讨了通过单次通过非热等离子体反应器从[11C]甲烷和碘制备[11C]甲基碘的可行性。通过 [11C] 二氧化碳 (24 GBq) 的催化氢化和随后的碘化，在 6 分钟内以 13 ± 3% 衰减校正的放射化学产率获得了具有 412 ± 32 GBq/µmol 比放射性的 [11C] 甲基碘，电子碰撞。标记的乙基碘、丙基碘和丁基碘在 15 分钟内通过使用 [11C] 一氧化碳的钯介导的羰基化合成。羰基化产物，标记为羧酸、酯和醛，被还原为相应的醇并转化为烷基碘。[1-11C] 乙基碘是通过钯介导的甲基碘羰基化获得的，衰减校正的放射化学产率为 55 ± 5%。[1-11C] 碘化丙烷和 [1-11C] 碘化丁酯是

  DOI：

  10.1002/jlcr.1119
• 作为产物：
  描述：

  Tdp6sbl7PL 在 氢碘酸 作用下， 反应 0.08h， 生成 [1-11C]butyl iodide
  参考文献：
  名称：

  [11C]一氧化碳合成[1-11C]丙基和[1-11C]丁基碘化物及其在烷基化反应中的应用

  摘要：

  用 11C（β+，t1/2 = 20.4 分钟）标记的化合物用于正电子发射断层扫描 (PET)，这是一种定量的非侵入性分子成像技术。它利用计算机重建方法生成活体放射性分布的时间分辨图像。探讨了通过单次通过非热等离子体反应器从[11C]甲烷和碘制备[11C]甲基碘的可行性。通过 [11C] 二氧化碳 (24 GBq) 的催化氢化和随后的碘化，在 6 分钟内以 13 ± 3% 衰减校正的放射化学产率获得了具有 412 ± 32 GBq/µmol 比放射性的 [11C] 甲基碘，电子碰撞。标记的乙基碘、丙基碘和丁基碘在 15 分钟内通过使用 [11C] 一氧化碳的钯介导的羰基化合成。羰基化产物，标记为羧酸、酯和醛，被还原为相应的醇并转化为烷基碘。[1-11C] 乙基碘是通过钯介导的甲基碘羰基化获得的，衰减校正的放射化学产率为 55 ± 5%。[1-11C] 碘化丙烷和 [1-11C] 碘化丁酯是

  DOI：

  10.1002/jlcr.1119

文献信息

• A new approach for the synthesis of [11C]-labeled fatty acids
  作者：F. Wüst、C. S. Dence、T. J. McCarthy、M. J. Welch

  DOI：10.1002/1099-1344(200011)43:13<1289::aid-jlcr420>3.0.co;2-q

  日期：2000.11

  The synthesis of omega-[C-11], omega -1-[C-11] and omega -3-[C-11:] palmitic acid employing a cross-coupling reaction between a functionalized copper-zinc reagent with [C-11]Mel, [1-C-11]EtI and [1-C-11]BuI is described. A tert.-butyl-protected omega -iodo fatty acid precursor (BuO2C)-Bu-t-(CH2)n-I (n = 11, 13, 14) was converted into the corresponding dialkylzinc reagent [(BuO2C)-Bu-t-(CH2)(n)](2)Zn which reacts with Me2CuI(MgCl)(2) to give a highly reactive copper reagent [(BuO2C)-Bu-t-(CH2)(N)](2)CuI(MgCl)(2)Me2Zn as the labeling precursor. The cross-coupling reaction with [C-11]MeI, [1-C-11:]EB and [1-C-11]BuI provided the protected palmitic acid, specifically labeled with carbon-11 in several positions. The corresponding carbon-13 labeled compounds were synthesized to verify the labeling position. In a typical synthesis with [1-C-11]EtI starting with 250 mCi of [C-11]CO2, 14 mCi (6% decay-corrected based on [C-11]CO2) of omega -1-[C-11]palmitic acid was obtained within 30 minutes after EOB in 88% radiochemical purity prior to purification by HPLC. The general feature of this approach allows the convenient synthesis of palmitic acid specifically labeled in the omega, omega -1 or omega -3 positions by using several [C-11]-labeled alkyl iodides ([C-11]MeI, [1-C-11]EtI or [1-C-11]BuI) in the same cross-coupling protocol.
• LANGSTROM B.; ANTONI G.; GULLBERG P.; HALLDIN C.; NAGREN K.; RIMLAND A.; +, APPL. RADIAT. AND ISOTOP., 37,(1986) N 11, 1141-1145
  作者：LANGSTROM B.、 ANTONI G.、 GULLBERG P.、 HALLDIN C.、 NAGREN K.、 RIMLAND A.、 +

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of [1-11C]propyl and [1-11C]butyl iodide from [11C]carbon monoxide and their use in alkylation reactions
  作者：Jonas Eriksson、Gunnar Antoni、Bengt Långström

  DOI：10.1002/jlcr.1119

  日期：2006.10.30

  radioactivity of 84 GBq/mmol from 10 GBq of [11C]carbon monoxide. [1-11C]Propyl iodide was synthesized with a specific radioactivity of 270 GBq/mmol from 12 GBq and [1-11C]butyl iodide with 146 GBq/mmol from 8 GBq.Palladium-mediated hydroxycarbonylation of acetylene was used in the synthesis of [1-11C]acrylic acid. The labelled carboxylic acid was converted to its acid chloride and subsequently treated with

  用 11C（β+，t1/2 = 20.4 分钟）标记的化合物用于正电子发射断层扫描 (PET)，这是一种定量的非侵入性分子成像技术。它利用计算机重建方法生成活体放射性分布的时间分辨图像。探讨了通过单次通过非热等离子体反应器从[11C]甲烷和碘制备[11C]甲基碘的可行性。通过 [11C] 二氧化碳 (24 GBq) 的催化氢化和随后的碘化，在 6 分钟内以 13 ± 3% 衰减校正的放射化学产率获得了具有 412 ± 32 GBq/µmol 比放射性的 [11C] 甲基碘，电子碰撞。标记的乙基碘、丙基碘和丁基碘在 15 分钟内通过使用 [11C] 一氧化碳的钯介导的羰基化合成。羰基化产物，标记为羧酸、酯和醛，被还原为相应的醇并转化为烷基碘。[1-11C] 乙基碘是通过钯介导的甲基碘羰基化获得的，衰减校正的放射化学产率为 55 ± 5%。[1-11C] 碘化丙烷和 [1-11C] 碘化丁酯是