<2-(trifluoromethyl)phenylthio>acetic acid | 13334-00-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <2-(trifluoromethyl)phenylthio>acetic acid
• 英文别名: (2-trifluoromethyl-phenylsulfanyl)-acetic acid；Acetic acid, 2-[[2-(trifluoromethyl)phenyl]thio]-；2-[2-(trifluoromethyl)phenyl]sulfanylacetic acid
• CAS: 13334-00-4
• 化学式: C₉H₇F₃O₂S
• 分子量: 236.215
• InChiKey: AYZIBBGBPJQOLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2-(三氟甲基)苯 在 仲丁基锂 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 正己烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 <2-(trifluoromethyl)phenylthio>acetic acid
  参考文献：
  名称：

  金属化反应XXII：（三氟甲基）（烷硫基）苯的区域选择性金属化

  摘要：

  本文描述了（三氟甲基）（烷硫基）苯与有机锂试剂以及与丁基锂/叔丁醇钾超碱混合物的金属化反应。根据最小能量的理论计算结果表明，单金属化区域化学是由硫原子指导的。另一方面，只能对甲硫基衍生物进行的双金属化取决于所使用的有机金属试剂。使用丁基锂时，硫的较强配位能占优势，并且主要形成在该原子的邻位和α位金属化的产物。随着更基本的秒由于硫代烷基和三氟甲基之间的相互竞争，因此获​​得了丁基丁基锂和超碱，并获得了从邻位到三氟甲基和硫代甲基的α位金属化的产物混合物。此外，还形成了来自邻位α-硫代甲基取代基的产物。所有的单金属化和双金属化的中间体均显示出良好的合成子，可用于合成氟烷基和（三氟甲基）取代的苯并噻吩和在硫代烷基链上和/或环上取代的（三氟甲基）苯。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06877-5

文献信息

• US6583133B1
  申请人：——

  公开号：US6583133B1

  公开（公告）日：2003-06-24