trans-1-(4-pentanoylphenyl)-4-pentylcyclohexane | 95149-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trans-1-(4-pentanoylphenyl)-4-pentylcyclohexane
• CAS: 95149-38-5
• 化学式: C₂₂H₃₄O
• 分子量: 314.511
• InChiKey: AVDGQIYMISTTDU-WGSAOQKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.91
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-1-(4-pentanoylphenyl)-4-pentylcyclohexane 在 重水 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Furman, Inna; Weiss, Richard G., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 4, p. 1381 - 1388

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  正溴丁烷 、 4-(trans-4-Pentylcyclohexyl)benzonitrile 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 trans-1-(4-pentanoylphenyl)-4-pentylcyclohexane
  参考文献：
  名称：

  具有中等负介电各向异性和高清除点的酮类线虫

  摘要：

  摘要 合成了刚性核含有苯基和环己基单元的各向异性酮。羰基结合在末端取代基或核心单元之间的连接中。这些酮的介晶行为被描述并与其化学结构相关。L-(4-烷酰基苯基)-4-反式烷基环己烷以及 L-(4-烷酰基苯基)-4-(rani-烷酰基环己烷显示向列相。与横向取代的化合物相比，这些酮具有清除点高于相应的碳氢化合物。这些线虫剂的另一个优点是易于合成。

  DOI：

  10.1080/00268948408072502