6-(5-hexyloxazol-2-yl)-6-methyl-2-oxo-4-p-tolyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine-3-carbonitrile | 1441067-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-(5-hexyloxazol-2-yl)-6-methyl-2-oxo-4-p-tolyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-(5-Hexyl-1,3-oxazol-2-yl)-2-methyl-4-(4-methylphenyl)-6-oxo-1,3-dihydropyridine-5-carbonitrile；2-(5-hexyl-1,3-oxazol-2-yl)-2-methyl-4-(4-methylphenyl)-6-oxo-1,3-dihydropyridine-5-carbonitrile
• CAS: 1441067-07-7
• 化学式: C₂₃H₂₇N₃O₂
• 分子量: 377.486
• InChiKey: ISZSURBMZODVKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-ethyl 2-methyl-4-oxo-4-p-tolylbut-2-enoate 在 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 ammonium hydroxide 、 lithium hydroxide monohydrate 、 1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.83h， 生成 6-(5-hexyloxazol-2-yl)-6-methyl-2-oxo-4-p-tolyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  ARYL DIHYDROPYRIDINONE AND PIPERIDINONE MGAT2 INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了以下式（I）的化合物： 或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是单酰基甘油酰基转移酶2（MGAT2）抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  US20130143843A1

文献信息

• ARYL DIHYDROPYRIDINONES AND PIPERIDINONE MGAT2 INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20150315144A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are monoacylglycerol acyltransferase type 2 (MGAT2) inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了式（I）的化合物：或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，其中所有变量均如定义所述。这些化合物是单酰基甘油酰转移酶2（MGAT2）抑制剂，可用作药物。
• ARYL DIHYDROPYRIDINONES AND PIPERIDINONES AS MGAT2 INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3053912A1

  公开（公告）日：2016-08-10

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are monoacylglycerol acyltransferase type 2 (MGAT2) inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了式 (I) 的化合物： 或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是单酰基甘油酰基转移酶 2 型（MGAT2）抑制剂，可用作药物。
• Aryl dihydropyridinones and piperidinone MGAT2 inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10369140B2

  公开（公告）日：2019-08-06

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are monoacylglycerol acyltransferase type 2 (MGAT2) inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了式 (I) 的化合物： 或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是单酰基甘油酰基转移酶 2 型（MGAT2）抑制剂，可用作药物。
• US8791091B2
  申请人：——

  公开号：US8791091B2

  公开（公告）日：2014-07-29
• US9187424B1
  申请人：——

  公开号：US9187424B1

  公开（公告）日：2015-11-17