8-(1-Piperazinyl)-6,7-dihydro-1-oxo-1H,5H-benzochinolizin-2-carbonsaeure | 72995-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-(1-Piperazinyl)-6,7-dihydro-1-oxo-1H,5H-benzochinolizin-2-carbonsaeure
• 英文别名: 1-oxo-8-piperazin-1-yl-6,7-dihydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-2-carboxylic acid；8-(1-piperazinyl)-6,7-dihydro-1-oxo-1H,5H-benzo[ij]quinolizine-2-carboxylic acid；4-oxo-8-piperazin-1-yl-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-2,5(13),6,8-tetraene-3-carboxylic acid
• CAS: 72995-26-7
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃O₃
• 分子量: 313.356
• InChiKey: RQCXFWRVUJHEFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.06
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  74.57
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 8-(1-Piperazinyl)-6,7-dihydro-1-oxo-1H,5H-benzochinolizin-2-carbonsaeure 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 sodium hydroxide 、 水 为溶剂， 生成 8-(4-methanesulfonyl-1-piperazinyl)-6,7-dihydro-1-oxo-1H,5H-benzo[ij]quinolizine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Piperazinylbenzoheterocyclic compounds

  摘要：

  一种具有抗微生物特性的哌嗪基苯并杂环化合物，其化学式为（I）其中R.sup.1代表氢或较低的烷基；R.sup.2代表氢；R.sup.3代表氢、较低的烷基、较低的烷酰基、较低的烷基磺酰基、苯基烷基、苯甲酰基、对甲苯磺酰基，由以下化学式表示的基团其中烷基上取代有一到三个卤素和羟基，烷酰基上取代有一到七个卤素，苯基烷基上取代有一到三个较低的烷氧基，烷基磺酰基上取代有一到三个卤素，较低的烯基或较低的炔基；R.sup.4代表氢或卤素，n为0或1的整数，但当n为0时，R.sup.1和R.sup.2可以一起代表形成环己烷环所需的原子，当R.sup.3代表烷基上取代有一到三个卤素和羟基，烷酰基上取代有一到七个卤素，苯基烷基上取代有一到三个较低的烷氧基，烷基磺酰基上取代有一到三个卤素，较低的烯基或较低的炔基时，n为1。

  公开号：

  US04416884A1
• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 8-(p-nitrobenzenesulfonyloxy)-6,7-dihydro-1-oxo-1H,5H-benzo[ij]quinolizine-2-carboxylic acid 在 氮气 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 150.0~160.0 ℃ 、135.09 MPa 条件下， 反应 17.0h， 以Treatment in an analogous manner as in Example 15 gave 2.1 g of 8-(1-piperazinyl)-6,7-dihydro-1-oxo-1H,5H-benzo[ij]quinolizine-2-carboxylic acid as white needles的产率得到8-(1-Piperazinyl)-6,7-dihydro-1-oxo-1H,5H-benzochinolizin-2-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Piperazinylbenzoheterocyclic compounds

  摘要：

  一种具有抗微生物特性的哌嗪基苯并杂环化合物，化学式表示为(I)：##STR1##其中，R.sup.1代表氢或低碳基；R.sup.2代表氢；R.sup.3代表氢、低碳基、低烷酰基、低烷基磺酰基、苯基烷基、苯甲酰基、对甲苯磺酰基、由公式##STR2##表示的基团，其中低碳基上取代有一到三个卤素和羟基，低烷酰基上取代有一到七个卤素，苯基烷基上取代有一到三个苯环上的低烷氧基，低烷基磺酰基上取代有一到三个卤素，低烯基或低炔基；R.sup.4代表氢或卤素，n是0或1的整数，但当n为0时，R.sup.1和R.sup.2可以一起代表形成环己烷环所需的原子，当R.sup.3代表低碳基上取代有一到三个卤素和羟基，低烷酰基上取代有一到七个卤素，苯基烷基上取代有一到三个苯环上的低烷氧基，低烷基磺酰基上取代有一到三个卤素，低烯基或低炔基时，n为1。

  公开号：

  US04416884A1

文献信息

• Studies on antibacterial agents. I. Synthesis of substituted 6,7-dihydro-1-oxo-1H,5H-benzo(i,j)-quinolizine-2-carboxylic acids.
  作者：Hiroshi ISHIKAWA、Fujio TABUSA、Hisashi MIYAMOTO、Masanobu KANO、Hiraki UEDA、Hisashi TAMAOKA、Kazuyuki NAKAGAWA

  DOI：10.1248/cpb.37.2103

  日期：——

  A series of substituted 6,7-dihydro-1-oxo-1H,5H-benzo[i,j]quinolizine-2-carboxylic acids was synthesized and tested for antibacterial activities. Among them, 9-fluoro-6,7-dihydro-5-methyl-8-(4-methyl-1-piperazinyl)-1-oxo-1H,5H- benzo[i,j]quinolizine-2-carboxylic acid (OPC-7241) exhibited potent antibacterial activity against gram-positive and -negative bacteria, including Staphylococcus aureus and

  合成了一系列取代的6,7-二氢-1-氧代-1H，5H-苯并[i，j]喹啉嗪-2-羧酸，并测试了其抗菌活性。其中9-氟-6,7-二氢-5-甲基-8-（4-甲基-1-哌嗪基）-1-氧代-1H，5H-苯并[i，j]喹啉嗪-2-羧酸（ OPC-7241）对革兰氏阳性和阴性细菌（包括金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌以及9-氟-6,7-二氢-8-（4-羟基-1-哌啶基）-5-甲基）表现出有效的抗菌活性-1-氧代-1H，5H-苯并[i，j]喹啉嗪-2-羧酸（OPC-7251）具有有效的抗痤疮丙酸杆菌的活性。
• .beta.-Lactam series compound and antibacterial pharmaceutical
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04317820A1

  公开（公告）日：1982-03-02

  A .beta.-lactam series compound represented by the formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; R.sup.2 represents a hydrogen atom; R.sup.3 represents a halogen atom, a nitro group, an amino group, a hydroxy group, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, a lower alkanoylamino group, a lower alkanesulfonyloxy group or a group represented by the formula ##STR2## where R.sup.5 represents a hydrogen atom, a lower alkanoyl group, or a lower alkanesulfonyl group; R.sup.4 represents a hydrogen atom or a hydroxy group; n is 0 or 1; l is 0, 1 or 2; and A represents --C(CH.sub.3).sub.2 --CH(COOH)-- or --CH.sub.2 C(CH.sub.2 R.sup.6).dbd.C(COOH)-- where R.sup.6 represents a lower alkanoyloxy group, a group represented by the formula ##STR3## where R.sup.7 and R.sup.8 each represents a lower alkyl group and when n is 0, R.sup.1 and R.sup.2 can combine to form a cyclohexane ring together with the carbon atoms to which they are attached, and pharmaceutically acceptable salts thereof as well as a method for preparing same are disclosed. These compounds have antimicrobial activity.

  公式（I）所表示的β-内酰胺系列化合物：##STR1##其中，R.sup.1代表氢原子或低碳基；R.sup.2代表氢原子；R.sup.3代表卤素原子、硝基、氨基、羟基、低碳基、低烷氧基、低烷酰胺基、低烷基磺酰氧基或由公式##STR2##所表示的基团，其中，R.sup.5代表氢原子、低烷酰基或低烷基磺酰基；R.sup.4代表氢原子或羟基；n为0或1；l为0、1或2；A代表--C(CH.sub.3).sub.2 --CH(COOH)--或--CH.sub.2 C(CH.sub.2 R.sup.6).dbd.C(COOH)--，其中，R.sup.6代表低烷酰氧基、由公式##STR3##所表示的基团，其中，R.sup.7和R.sup.8各代表低碳基，当n为0时，R.sup.1和R.sup.2可以与它们附着的碳原子一起形成环己烷环，并且公开了制备它们的方法及其药学上可接受的盐。这些化合物具有抗微生物活性。
• Phenyl-substituted tricyclic antibacterial agents
  申请人：RIKER LABORATORIES, INCORPORATED

  公开号：EP0107201A2

  公开（公告）日：1984-05-02

  Antimicrobial compounds of the following formula are disclosed: wherein X is selected from the group consisting, of -0-, -CH2 and m is 0 or 1: R1 is selected from the group consisting of hydrogen, nitro, amino, lower alkyl, lower alkanamido, lower N,N-dialkylamino, formamido, hydroxy, lower alkoxy, halogen, lower haloalkanamido and pyrryl; n is 1 or 2; and R2 is selected from the group consisting of hydrogen, methyl, fluoro, chloro and nitro. Acyl chlorides, esters, alkylaminoalkyl ester salts, amides and pharmaceutically acceptable carboxylate salts are also disclosed. Pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of using these compound and synthetic intermediates are also disclosed.

  本发明公开了下式的抗菌化合物： 其中 X 选自由-0-、-CH2 和-CH3 组成的组 m为0或1：R1选自由氢、硝基、氨基、低级烷基、低级烷氨基、低级N,N-二烷基氨基、甲酰氨基、羟基、低级烷氧基、卤素、低级卤代烷氨基和吡咯基组成的组；n为1或2；R2选自由氢、甲基、氟、氯和硝基组成的组。还公开了酰基氯、酯、烷基氨基烷基酯盐、酰胺和药学上可接受的羧酸盐。还公开了含有这些化合物的药物组合物、使用这些化合物的方法以及合成中间体。
• ISIKAVA, XIROSI;TABUSA, FUDZIO;NAKAGAVA, KADZUYUKI
  作者：ISIKAVA, XIROSI、TABUSA, FUDZIO、NAKAGAVA, KADZUYUKI

  DOI：——

  日期：——
• ISIKAVA, XIROSI;TAFUSA, FUDZIO;NAKAGAVA, RENOSUKEH
  作者：ISIKAVA, XIROSI、TAFUSA, FUDZIO、NAKAGAVA, RENOSUKEH

  DOI：——

  日期：——