2,3,4,7,8,9,10,11-Octahydro<1,4>thiazino<2,3-a>carbazole-3,10-dione | 74396-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,3,4,7,8,9,10,11-Octahydro<1,4>thiazino<2,3-a>carbazole-3,10-dione
• 英文别名: 7,8,9,11-tetrahydro-4H-[1,4]thiazino[2,3-a]carbazole-3,10-dione
• CAS: 74396-67-1
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 272.327
• InChiKey: HIIIFNVUQOIXAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-[(2E)-2-(2-oxocyclohexylidene)hydrazinyl]-4H-1,4-benzothiazin-3-one 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BRUNELLI C.; FRAVOLINI A.; GRANDOLINI G.; STRAPPAGHETTI G., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 1, 199-200

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New heterocyclic ring systems. XII. Synthesis of [1,4]thiazinocarbazoles
  作者：C. Brunelli、A. Fravolini、G. Grandolini、G. Strappaghetti

  DOI：10.1002/jhet.5570170140

  日期：1980.1

  4]benzo-thiazin-3(4H)ones by the Jaap-Klingemann reaction with 2-hydroxymethylenecyclohexanone followed by Fischer indolisation of the resulting hydrazones. The structures of the hitherto unknown ring systems have been confirmed by pmr spectral data.

  通过与2-羟基亚甲基环己酮的Jaap-Klingemann反应，然后由6-氨基，7-氨基和8-氨基2 H [1,4]苯并噻嗪-3（4 H）酮合成了五种[1,4]噻嗪咔唑。所形成的的费歇尔吲哚化。迄今未知的环系统的结构已由pmr光谱数据证实。
• BRUNELLI C.; FRAVOLINI A.; GRANDOLINI G.; STRAPPAGHETTI G., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 1, 199-200
  作者：BRUNELLI C.、 FRAVOLINI A.、 GRANDOLINI G.、 STRAPPAGHETTI G.

  DOI：——

  日期：——