Acetic acid (1S,2S,3S)-2-acetoxy-1-{(S)-1-[(1R,3aS,3bS,6aS,8S,10aR,10bS,12aS)-10a,12a-dimethyl-6-oxo-8-(toluene-4-sulfonyloxy)-hexadecahydro-5-oxa-benzo[3,4]cyclohepta[1,2-e]inden-1-yl]-ethyl}-3-ethyl-4-methyl-pentyl ester | 80459-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Acetic acid (1S,2S,3S)-2-acetoxy-1-{(S)-1-[(1R,3aS,3bS,6aS,8S,10aR,10bS,12aS)-10a,12a-dimethyl-6-oxo-8-(toluene-4-sulfonyloxy)-hexadecahydro-5-oxa-benzo[3,4]cyclohepta[1,2-e]inden-1-yl]-ethyl}-3-ethyl-4-methyl-pentyl ester
• CAS: 80459-76-3
• 化学式: C₄₀H₆₀O₉S
• 分子量: 716.977
• InChiKey: BARIJPIPAJKEQG-IFEDXESASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.67
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  122.27
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (1S,2S,3S)-2-acetoxy-1-{(S)-1-[(1R,3aS,3bS,6aS,8S,10aR,10bS,12aS)-10a,12a-dimethyl-6-oxo-8-(toluene-4-sulfonyloxy)-hexadecahydro-5-oxa-benzo[3,4]cyclohepta[1,2-e]inden-1-yl]-ethyl}-3-ethyl-4-methyl-pentyl ester 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 lithium bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (1R,3aS,3bS,6aS,10aR,10bS,12aS)-1-((1S,2S,3S,4S)-4-Ethyl-2,3-dihydroxy-1,5-dimethyl-hexyl)-10a,12a-dimethyl-1,2,3,3a,3b,4,6a,7,10,10a,10b,11,12,12a-tetradecahydro-5-oxa-benzo[3,4]cyclohepta[1,2-e]inden-6-one
  参考文献：
  名称：

  Wada, Kojiro; Marumo, Shingo, Agricultural and Biological Chemistry, 1981, vol. 45, # 11, p. 2579 - 2586

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (22S,23S,24S)-22,23-diacetoxy-3β-p-toluenesulfonyloxy-5α-stigmastan-6-one 在 抗氧剂300 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以51%的产率得到Acetic acid (1S,2S,3S)-2-acetoxy-1-{(S)-1-[(1R,3aS,3bS,6aS,8S,10aR,10bS,12aS)-10a,12a-dimethyl-6-oxo-8-(toluene-4-sulfonyloxy)-hexadecahydro-5-oxa-benzo[3,4]cyclohepta[1,2-e]inden-1-yl]-ethyl}-3-ethyl-4-methyl-pentyl ester
  参考文献：
  名称：

  Wada, Kojiro; Marumo, Shingo, Agricultural and Biological Chemistry, 1981, vol. 45, # 11, p. 2579 - 2586

  摘要：

  DOI：