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(E)-5,5,5-trifluoro-4-(4-methoxyphenyl)-3-penten-2-ol | 1392505-26-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-5,5,5-trifluoro-4-(4-methoxyphenyl)-3-penten-2-ol
英文别名
——
(E)-5,5,5-trifluoro-4-(4-methoxyphenyl)-3-penten-2-ol化学式
CAS
1392505-26-8
化学式
C12H13F3O2
mdl
——
分子量
246.229
InChiKey
GDIWXKUXWBQGGA-YRNVUSSQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.02
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    29.46
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-5,5,5-trifluoro-4-(4-methoxyphenyl)-3-penten-2-oltris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloridecaesium carbonate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 以66%的产率得到5,5,5-trifluoro-4-(4-methoxyphenyl)pentan-2-one
    参考文献:
    名称:
    的合成β-CF 3吨从三氟甲基化烯丙基醇酮由钌催化的异构化
    摘要:
    这项工作描述了从三氟甲基化的烯丙醇β-三氟甲基化的酮的合成优化过程。该转化通过与高原子经济温和的条件下钌催化的异构化进行。所述CF的效果3进行分析组,并将其提供基本见解异构化反应。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2013.01.004
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    钌催化的三氟甲基化烯丙醇的氧化还原异构化:对映特异性途径的机理证据。
    摘要:
    传递消息:所述的合成方法的手性β-CF 3 -取代的饱和的羰基化合物已经被开发,其中的钌络合物有效地催化CF的氧化还原异构化3通过分子内suprafacial对映体的1,3-氢转移荷瘤烯丙基醇(参见方案)。该方法用于(S)-CF 3-香茅醇的对映选择性合成。
    DOI:
    10.1002/anie.201200827
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