(E)-4-[(2R,4S,5R)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(4-methoxy-phenyl)-[1,3]dioxan-4-yl]-but-2-en-1-ol | 602301-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-4-[(2R,4S,5R)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(4-methoxy-phenyl)-[1,3]dioxan-4-yl]-but-2-en-1-ol
• 英文别名: (E)-4-[(2R,4S,5R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxan-4-yl]but-2-en-1-ol
• CAS: 602301-72-4
• 化学式: C₂₁H₃₄O₅Si
• 分子量: 394.583
• InChiKey: DYVPWAYTIFCVHV-UOETZDLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-[(2R,4S,5R)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(4-methoxy-phenyl)-[1,3]dioxan-4-yl]-but-2-en-1-ol 在 titanium(IV) isopropylate N-甲基吗啉 、 咪唑 、 叔丁基过氧化氢 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 草酰氯 、 D-(-)-酒石酸二乙酯 、 4 A molecular sieve 、 camphor-10-sulfonic acid 、 四丁基氟化铵 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 sodium hexamethyldisilazane 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 臭氧 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 140.53h， 生成 {(2R,3S,5R,6S)-5-Benzyloxy-6-benzyloxymethyl-3-[(2R,4aR,5aS,8R,9S,10aR,11aS)-2-(4-methoxy-phenyl)-9-vinyl-decahydro-1,3,5,10-tetraoxa-cyclohepta[b]naphthalen-8-yloxy]-tetrahydro-pyran-2-yl}-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  6- X -7-6环系统的四环醚的发散合成

  摘要：

  梯形聚醚天然产物显示出多种生物活性，并具有极高的效力。作为生物活性聚醚的详细SAR研究的初始阶段，我们着手构建结构简单的模拟物。本文详细介绍了从简单的6元醚开始的6- X -7-6四环（X = 7、8或9）的发散合成。合成中的关键反应包括（i）O，S的直接形成醇与α-氯硫化物偶合生成-乙缩醛；（ii）通过自由基环化构建7元环，以及（iii）通过闭环易位环化为7、8或9元环反应。我们策略的中性反应条件能够合成多种底物。这项研究的结果可用于快速构建具有多种分子形状和大小的人工聚醚化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00913-x
• 作为产物：
  描述：

  (E)-ethyl 4-((2R,4S,5R)-5-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxan-4-yl)but-2-enoate 在 咪唑 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-4-[(2R,4S,5R)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(4-methoxy-phenyl)-[1,3]dioxan-4-yl]-but-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  6- X -7-6环系统的四环醚的发散合成

  摘要：

  梯形聚醚天然产物显示出多种生物活性，并具有极高的效力。作为生物活性聚醚的详细SAR研究的初始阶段，我们着手构建结构简单的模拟物。本文详细介绍了从简单的6元醚开始的6- X -7-6四环（X = 7、8或9）的发散合成。合成中的关键反应包括（i）O，S的直接形成醇与α-氯硫化物偶合生成-乙缩醛；（ii）通过自由基环化构建7元环，以及（iii）通过闭环易位环化为7、8或9元环反应。我们策略的中性反应条件能够合成多种底物。这项研究的结果可用于快速构建具有多种分子形状和大小的人工聚醚化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00913-x

文献信息

• Convergent synthesis of the ABCDE-ring fragment of the Caribbean ciguatoxin C-CTX-1
  作者：Masayuki Inoue、Fumihito Saito、Masafumi Iwatsu、Yuuki Ishihara、Masahiro Hirama

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.01.102

  日期：2007.3

  Ciguatoxin C-CTX-1 was isolated as a principal causative toxin of ciguatera seafood poisoning in the Caribbean Sea, and is structurally classified as a ladder-shaped polycyclic ether. In this Letter, we report the convergent synthesis of the pentacyclic left half of C-CTX-1, based on a newly developed acyl radical strategy. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Divergent synthesis of the tetracyclic ethers of 6-X-7-6 ring systems
  作者：Masayuki Inoue、Jin Wang、Guang-Xing Wang、Yoshihiro Ogasawara、Masahiro Hirama

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00913-x

  日期：2003.7

  ether. Key reactions in the synthesis include (i) the direct formation of an O,S-acetal by the coupling of an alcohol with an α-chlorosulfide, (ii) the construction of a 7-membered ring by radical cyclization, and (iii) cyclization to the 7, 8 or 9-membered ring via a ring-closing metathesis reaction. The neutral reaction conditions of our strategy enable the synthesis of a wide variety of substrates

  梯形聚醚天然产物显示出多种生物活性，并具有极高的效力。作为生物活性聚醚的详细SAR研究的初始阶段，我们着手构建结构简单的模拟物。本文详细介绍了从简单的6元醚开始的6- X -7-6四环（X = 7、8或9）的发散合成。合成中的关键反应包括（i）O，S的直接形成醇与α-氯硫化物偶合生成-乙缩醛；（ii）通过自由基环化构建7元环，以及（iii）通过闭环易位环化为7、8或9元环反应。我们策略的中性反应条件能够合成多种底物。这项研究的结果可用于快速构建具有多种分子形状和大小的人工聚醚化合物。