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1-(3-fluoro-1-bicyclo[1.1.1]pentanyl)ethanone
1-(3-fluoro-1-bicyclo[1.1.1]pentanyl)ethanone | 262852-00-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3-fluoro-1-bicyclo[1.1.1]pentanyl)ethanone
英文别名
1-(3-Fluorobicyclo[1.1.1]pentan-1-yl)ethan-1-one
CAS
262852-00-6
化学式
C
7
H
9
FO
mdl
——
分子量
128.146
InChiKey
GEEQUEPLYKWIQD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
147.6±40.0 °C(Predicted)
密度:
1.16±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.6
重原子数:
9
可旋转键数:
1
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.86
拓扑面积:
17.1
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(3-fluoro-1-bicyclo[1.1.1]pentanyl)ethanone
在 magnesium sulfate 、
caesium carbonate
作用下, 以
氯苯
为溶剂, 反应 17.0h, 生成
参考文献:
名称:
富含 C(sp3) 的烷基硼化合物的实用和模块化构建
摘要:
烷基硼酸和酯在富含 C(sp3) 的药物、农用化学品和材料化学的合成中起着重要作用。这项工作描述了一种新型的无过渡金属介导的转化,能够以实用和模块化的方式构建富含 C(sp3) 和空间位阻的烷基硼试剂。通过各种底物,包括与药物化学相关的支架的合成和后期功能化,对该方法的广泛通用性和官能团耐受性进行了广泛检查。这种以烷基硼酸为关键的方法的战略意义通过烷基硼化合物的各种下游功能化得到证明。这种两步并行交叉偶联方法,类似于正式和灵活的烷基-烷基偶联,
DOI:
10.1021/jacs.0c11964
作为产物:
描述:
双环[1.1.1]戊烷-1,3-二甲酸
在
silver nitrate
、 Selectfluor 作用下, 以
四氢呋喃
、
水
、
1,2-二氯乙烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 33.0h, 生成
1-(3-fluoro-1-bicyclo[1.1.1]pentanyl)ethanone
参考文献:
名称:
[EN] POLYHETEROCYCLIC COMPOUNDS AS METTL3 INHIBITORS
[FR] COMPOSÉS POLYHÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE METTL3
摘要:
本发明涉及具有以下式(I)的化合物,其作为METTL3(N6-腺苷-甲基转移酶70kDa亚基)酶活性的抑制剂:X-Y-Z(I),其中X、Y和Z如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法,包括含有它们的药物组合物,以及它们在治疗增生性疾病(如癌症)、自身免疫疾病以及METTL3活性相关的其他疾病或病况中的用途。
公开号:
WO2021111124A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
[EN] INHIBITOR OF ENHANCER OF ZESTE HOMOLOGUE 2, AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE L'ACTIVATEUR DE L'HOMOLOGUE 2 DE ZESTE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] ZESTE增强子同源物2抑制剂及其用途
申请人:
SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD
公开号:
WO2021180235A1
公开(公告)日:
2021-09-16
公开一种式(I)的化合物,其立体异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、共晶或
氘
代物,或含它们的药物组合物,及其作为EZH2
抑制剂
在制备治疗相关疾病的药物中的用途,式(I)中各基团与说明书定义一致。
[EN] METTL3 INHIBITOR COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ INHIBITEUR DE METTL3<br/>[ZH] METTL3抑制剂化合物
申请人:
[en]SHANGHAI ONCUSP THERAPEUTICS LTD;[zh]上海昂阔医药有限公司
公开号:
WO2023104209A1
公开(公告)日:
2023-06-15
提供了一类M
ETT
L3
抑制剂
化合物及其在制备抑制M
ETT
L3类药物中的用途,为临床上筛选和/或制备与M
ETT
L3活性相关的疾病的药物提供了一种新的选择。
POLYHETEROCYCLIC COMPOUNDS AS METTL3 INHIBITORS
申请人:
Storm Therapeutics Ltd
公开号:
EP4069694A1
公开(公告)日:
2022-10-12
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