6,7,8-Trifluor-1,4-dihydro-1-(isopropylidenamino)-4-oxo-3-chinolincarbonsaeure-ethylester | 100276-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6,7,8-Trifluor-1,4-dihydro-1-(isopropylidenamino)-4-oxo-3-chinolincarbonsaeure-ethylester
• 英文别名: ethyl 6,7,8-trifluoro-1-(2-propylideneamino)-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylate；ethyl 6,7,8-trifluoro-4-oxo-1-(propan-2-ylideneamino)quinoline-3-carboxylate
• CAS: 100276-62-8
• 化学式: C₁₅H₁₃F₃N₂O₃
• 分子量: 326.275
• InChiKey: FSDTYZJBMRUUHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7,8-Trifluor-1,4-dihydro-1-(isopropylidenamino)-4-oxo-3-chinolincarbonsaeure-ethylester 在 水 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到ethyl 1-amino-6,7,8-trifluoro-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Grohe, Klaus; Heitzer, Helmut, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 871 - 880

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-ethoxy-2-(2,3,4,5-tetrafluorobenzoyl)acrylate 在 一水合肼 、 sodium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 6,7,8-Trifluor-1,4-dihydro-1-(isopropylidenamino)-4-oxo-3-chinolincarbonsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Grohe, Klaus; Heitzer, Helmut, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 871 - 880

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Antibacterial 1,7-diamino-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acids
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04666920A1

  公开（公告）日：1987-05-19

  Antibacterially effective 1,7-diamino-1,4-dihydro-4-oxo-3-(aza)quinolinecarboxylic acids of the formula ##STR1## in which A is nitrogen or C--R.sup.1, R.sup.1 is nitro or halogen, R.sup.2 and R.sup.3 each independently is C.sub.1 -C.sub.3 -alkyl, or together with the nitrogen atom to which they are bonded, form a 5-membered or 6-membered heterocyclic ring, which can additionally contain the atoms or groups --O--, --S--, --SO--, --SO.sub.2 -- or .dbd.N--R.sup.4 as a ring member and can optionally be mono-, di- or tri-substituted on the carbon atoms by C.sub.1 -C.sub.3 -alkyl, hydroxyl, alkoxy with 1-3 carbon atoms, amino, methylamino or ethylamino, R.sup.4 is hydrogen, an alkyl or alkenyl group which has 1 to 4 carbon atoms and is optionally substituted by a hydroxyl, alkoxy, alkylmercapto, alkylamino or dialkylamino group with 1 to 3 carbon atoms per alkyl radical, the cyano group or an alkoxycarbonyl group with 1 to 4 carbon atoms in the alcohol part, or a benzyloxycarbonyl group, a phenylalkyl group which has up to 4 carbon atoms in the aliphatic part and is optionally substituted in the phenyl radical, a phenyl radical which is optionally monosubstituted or disubstituted by hydroxyl, methoxy, chlorine ad fluorine, a phenylacyl radical which is optionally monosubstituted or disubstituted by hydroxyl, methoxy, chlorine or fluorine, an oxoalkyl radical with up to 6 carbon atoms or a cycloalkyl-alkyl radical which has up to 6 carbon atoms in the cyclic part and up to 3 carbon atoms in the acyclic part, R.sup.5 and R.sup.6 each independently is hydrogen or an alkyl group with 1 to 4 carbon atoms, and X is hydrogen, a nitro group or halogen, or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  公式为 ##STR1## 的抗菌有效的1,7-二氨基-1,4-二氢-4-氧基-3-(氮)喹啉羧酸，其中A是氮或C--R.sup.1，R.sup.1是硝基或卤素，R.sup.2和R.sup.3各自独立地是C.sub.1-C.sub.3-烷基，或者与它们所结合的氮原子一起形成一个5-或6-成员的杂环环，该环还可以包含原子或基团--O--，--S--，--SO--，--SO.sub.2--或.dbd.N--R.sup.4作为环成员，并且可以在碳原子上选择性地被C.sub.1-C.sub.3-烷基，羟基，具有1-3个碳原子的烷氧基，氨基，甲氨基或乙氨基单独或二重取代，R.sup.4是氢，具有1到4个碳原子并且可以被具有1到3个碳原子的烷基基团的羟基，烷氧基，烷基硫醇，烷基氨基或二烷基氨基基团取代的烷基或烯基基团，氰基或醇部分具有1到4个碳原子的烷氧羰基基团，苄氧羰基基团，具有最多4个碳原子的脂肪部分并且在苯基基团中可以选择性地被羟基，甲氧基，氯或氟单独或双重取代的苯基烷基基团，可以选择性地被羟基，甲氧基，氯或氟单独或双重取代的苯基乙酰基基团，具有最多6个碳原子的氧代烷基基团或具有最多6个碳原子的环烷基-烷基基团，其中环烷基部分具有最多6个碳原子，非环烷基部分具有最多3个碳原子，R.sup.5和R.sup.6各自独立地是氢或具有1到4个碳原子的烷基基团，X是氢，硝基或卤素，或其药学上可接受的盐。
• GROHE, KLAUS;HEITZER, HELMUT, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1987) N 10, 871-879
  作者：GROHE, KLAUS、HEITZER, HELMUT

  DOI：——

  日期：——
• US4753925A
  申请人：——

  公开号：US4753925A

  公开（公告）日：1988-06-28
• Grohe, Klaus; Heitzer, Helmut, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 871 - 880
  作者：Grohe, Klaus、Heitzer, Helmut

  DOI：——

  日期：——