ethyl (2E,4R,5R,7R,10E,13R)-4,5-(isopropylidenedioxy)-7-methyl-13-<(methylthio)methoxy>-9-oxo-8-oxatetradeca-2,10-dienethioate | 116809-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl (2E,4R,5R,7R,10E,13R)-4,5-(isopropylidenedioxy)-7-methyl-13-<(methylthio)methoxy>-9-oxo-8-oxatetradeca-2,10-dienethioate
• 英文别名: [(2R)-1-[(4R,5R)-5-[(E)-3-ethylsulfanyl-3-oxoprop-1-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]propan-2-yl] (E,5R)-5-(methylsulfanylmethoxy)hex-2-enoate
• CAS: 116809-53-1
• 化学式: C₂₁H₃₄O₆S₂
• 分子量: 446.629
• InChiKey: QGCCVTFKXXBEQY-KWIZMRMJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2E,4R,5R,7R,10E,13R)-4,5-(isopropylidenedioxy)-7-methyl-13-<(methylthio)methoxy>-9-oxo-8-oxatetradeca-2,10-dienethioate 在 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 Dowex 50W-8 H⁺ resin 、 4-(dimethylamino)pyridine hydrochloride 、 silver nitrate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 6R,11R,12R,14R-colletoketodiol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-colletodiol: new methodology for the synthesis of macrolactones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00265a033
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-Methylsulfanylmethoxy-butyric acid ethyl ester 在 二异丁基氢化铝 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.25h， 生成 ethyl (2E,4R,5R,7R,10E,13R)-4,5-(isopropylidenedioxy)-7-methyl-13-<(methylthio)methoxy>-9-oxo-8-oxatetradeca-2,10-dienethioate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-colletodiol: new methodology for the synthesis of macrolactones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00265a033

文献信息

• KECK, GARY E.;BODEN, EUGENE P.;WILEY, MICHAEL R., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 896-906
  作者：KECK, GARY E.、BODEN, EUGENE P.、WILEY, MICHAEL R.

  DOI：——

  日期：——