1-(11-aza-tricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5-trien-11-yl)-2,2,2-trifluoro-ethanone | 248276-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(11-aza-tricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5-trien-11-yl)-2,2,2-trifluoro-ethanone
• 英文别名: 1-(11-azatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4,6-trien-11-yl)-2,2,2-trifluoroethanone
• CAS: 248276-15-5
• 化学式: C₁₄H₁₄F₃NO
• 分子量: 269.266
• InChiKey: XBSPFHQUIJUCKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(11-aza-tricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5-trien-11-yl)-2,2,2-trifluoro-ethanone 在 三氟甲磺酸 、 硝酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-nitro-11-aza-tricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5-triene
  参考文献：
  名称：

  In pursuit of α4β2 nicotinic receptor partial agonists for smoking cessation: Carbon analogs of (−)-cytisine

  摘要：

  The preparation and biological activity of analogs of (-)-cytisine, an alpha 4 beta 2 nicotinic receptor partial agonist, are discussed. All-carbon-containing phenyl ring replacements of the pyridone ring system, generated via Heck cyclization protocols, exhibited weaker affinity and lower efficacy partial agonist profiles relative to (-)-cytisine. In vivo, selected compounds exhibit lower efficacy partial agonist profiles than that of (-)-cytisine. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.04.036
• 作为产物：
  描述：

  cyclopent-3-enyl-(2-methoxy-phenyl)-methanone 在 palladium diacetate 、 palladium dihydroxide 吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 (CH₂)5NCH₃O 、 Ph₃P(CH₂)3PPh₃ 、 甲酸铵 、 potassium acetate 、 三氯化硼 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 乙二醇 、 三乙胺 、 肼 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(11-aza-tricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5-trien-11-yl)-2,2,2-trifluoro-ethanone
  参考文献：
  名称：

  In pursuit of α4β2 nicotinic receptor partial agonists for smoking cessation: Carbon analogs of (−)-cytisine

  摘要：

  The preparation and biological activity of analogs of (-)-cytisine, an alpha 4 beta 2 nicotinic receptor partial agonist, are discussed. All-carbon-containing phenyl ring replacements of the pyridone ring system, generated via Heck cyclization protocols, exhibited weaker affinity and lower efficacy partial agonist profiles relative to (-)-cytisine. In vivo, selected compounds exhibit lower efficacy partial agonist profiles than that of (-)-cytisine. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.04.036

文献信息

• Aryl fused azapolycyclic compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06462035B1

  公开（公告）日：2002-10-08

  The present invention relates to compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, wherein R1, R2, R3 and Z are as defined herein, intermediates in the synthesis of such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and methods of using such compounds in the treatment of neurological and psychological disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药用盐，其中R1、R2、R3和Z如本文所定义，在合成这类化合物的中间体，含有这类化合物的药物组合物以及使用这类化合物治疗神经和心理障碍的方法。
• ARYL FUSED AZAPOLYCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1076650B1

  公开（公告）日：2004-02-04
• US6462035B1
  申请人：——

  公开号：US6462035B1

  公开（公告）日：2002-10-08
• US6706702B2
  申请人：——

  公开号：US6706702B2

  公开（公告）日：2004-03-16
• US7122534B2
  申请人：——

  公开号：US7122534B2

  公开（公告）日：2006-10-17