(R)-6-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-((2S,4S,6S)-6-methyl-2-phenyl-[1,3]dioxan-4-yl)-heptane-2,4-dione | 188924-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-6-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-((2S,4S,6S)-6-methyl-2-phenyl-[1,3]dioxan-4-yl)-heptane-2,4-dione
• 英文别名: (6R)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-[(2S,4S,6S)-6-methyl-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl]heptane-2,4-dione
• CAS: 188924-72-3
• 化学式: C₃₄H₄₂O₅Si
• 分子量: 558.79
• InChiKey: HRMLLLDXZZOBEA-NBMIEWQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.15
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-6-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-((2S,4S,6S)-6-methyl-2-phenyl-[1,3]dioxan-4-yl)-heptane-2,4-dione 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92%的产率得到(R)-6-Hydroxy-1-((2S,4S,6S)-6-methyl-2-phenyl-[1,3]dioxan-4-yl)-heptane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  A Method for Constructing the C18−C28 Dispiroacetal Moiety of Altohyrtin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9701703
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2S,4S,6S)-6-methyl-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl]acetaldehyde 在 戴斯-马丁氧化剂 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-6-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-((2S,4S,6S)-6-methyl-2-phenyl-[1,3]dioxan-4-yl)-heptane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  A Method for Constructing the C18−C28 Dispiroacetal Moiety of Altohyrtin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9701703

文献信息

• A Method for Constructing the C18−C28 Dispiroacetal Moiety of Altohyrtin A
  作者：Christopher J. Hayes、Clayton H. Heathcock

  DOI：10.1021/jo9701703

  日期：1997.5.1