(R)-6-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-hydroxy-1-((2S,4R,6S)-6-methyl-2-phenyl-[1,3]dioxan-4-yl)-heptan-4-one | 188924-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (R)-6-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-hydroxy-1-((2S,4R,6S)-6-methyl-2-phenyl-[1,3]dioxan-4-yl)-heptan-4-one
• 英文别名: (6R)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-hydroxy-1-[(2S,4R,6S)-6-methyl-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl]heptan-4-one
• CAS: 188924-80-3
• 化学式: C₃₄H₄₄O₅Si
• 分子量: 560.806
• InChiKey: PWFOEAJVNCPOPS-LTQVXWJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.94
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-6-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-hydroxy-1-((2S,4R,6S)-6-methyl-2-phenyl-[1,3]dioxan-4-yl)-heptan-4-one 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到(R)-6-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-((2S,4S,6S)-6-methyl-2-phenyl-[1,3]dioxan-4-yl)-heptane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  A Method for Constructing the C18−C28 Dispiroacetal Moiety of Altohyrtin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9701703
• 作为产物：
  描述：

  (3R)-3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-butan-1-al 在 戴斯-马丁氧化剂 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (R)-6-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-hydroxy-1-((2S,4R,6S)-6-methyl-2-phenyl-[1,3]dioxan-4-yl)-heptan-4-one
  参考文献：
  名称：

  A Method for Constructing the C18−C28 Dispiroacetal Moiety of Altohyrtin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9701703

文献信息

• A Method for Constructing the C18−C28 Dispiroacetal Moiety of Altohyrtin A
  作者：Christopher J. Hayes、Clayton H. Heathcock

  DOI：10.1021/jo9701703

  日期：1997.5.1