4-(2,4-dimethoxyphenyl)pyridine | 56771-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(2,4-dimethoxyphenyl)pyridine
• CAS: 56771-53-0
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂
• 分子量: 215.252
• InChiKey: ZMVFUQBONUMHBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,4-dimethoxyphenyl)pyridine 在 二氧化铂 氢气 作用下， 以 乙醇 、 盐酸 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-(2,4-Dimethoxyphenyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo pyrimidines as agents for the inhibition of cystein proteases

  摘要：

  该发明提供了I式化合物或其药学上可接受的盐或酯，其中符号的含义如定义所述，这些化合物是猫hepsin K的抑制剂，并在药学上用于治疗与猫hepsin K有关的疾病和医疗情况，例如各种紊乱，包括炎症，类风湿性关节炎，骨关节炎，骨质疏松和肿瘤。

  公开号：

  US07452886B2
• 作为产物：
  描述：

  异烟酸 、 2,4-二甲氧基溴苯 在 copper(I) oxide 、 N,N-双(二苯基膦基甲基)-2-氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 palladium dichloride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以78%的产率得到4-(2,4-dimethoxyphenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Palladium dichloride adduct of N,N-bis-(diphenylphosphanylmethyl)-2-aminopyridine: synthesis, structure and catalytic performance in the decarboxylative cross-coupling of 4-picolinic acid with aryl bromide

  摘要：

  PdCl2与N,N-bis-(diphenylphosphanylmethyl)-2-aminopyridine (bdppmapy)反应生成单核配合物[(bdppmapy)PdCl2] (1)。化合物1通过元素分析、红外光谱、1H、13C和31P NMR、电喷雾离子质谱（ESI-MS）以及X射线单晶晶体学进行了表征。1中Pd(II)中心被bdppmapy咬合，显示出顺式正方平面几何结构。在添加剂Cu2O的辅助下，配合物1在4-吡啶酸与芳基溴化物之间的去羧交叉偶联反应中表现出良好的催化活性。在仅使用2摩尔%的催化剂的情况下，能够分离出一系列4-芳基吡啶，产率高达83%。

  DOI：

  10.1039/c4dt00815d

文献信息

• Pyrrolo pyrimidines as agents for the inhibition of cystein proteases
  申请人：Betschart Claudia

  公开号：US20050054851A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  The invention provides compounds of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof wherein the symbols have meaning as defined, which are inhibitors of cathepsin K and find use pharmaceutically for treatment of diseases and medical conditions in which cathepsin K is implicated, e.g. various disorders including inflammation, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, osteoporosis and tumors.

  本发明提供了I式化合物或其药学上可接受的盐或酯，其中符号的含义如定义所述，它们是猫hepsin K的抑制剂，并在药学上用于治疗猫hepsin K参与的疾病和医疗情况，例如各种疾病，包括炎症、类风湿性关节炎、骨关节炎、骨质疏松和肿瘤。
• PYRROLO PYRIMIDINES AS AGENTS FOR THE INHIBITION OF CYSTEIN PROTEASES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1423391A1

  公开（公告）日：2004-06-02
• US7452886B2
  申请人：——

  公开号：US7452886B2

  公开（公告）日：2008-11-18
• [EN] PYRROLO PYRIMIDINES AS AGENTS FOR THE INHIBITION OF CYSTEIN PROTEASES<br/>[FR] PYRROLOPYRIMIDES EN TANT QU'AGENTS D'INHIBITION DE CYSTEINE PROTEASES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2003020721A1

  公开（公告）日：2003-03-13

  The invention provides compounds of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof wherein the symbols have meaning as defined, which are inhibitors of cathepsin K and find use pharmaceutically for treatment of diseases and medical conditions in which cathepsin K is implicated, e.g. various disorders including inflammation, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, osteoporosis and tumors.
• Palladium dichloride adduct of N,N-bis-(diphenylphosphanylmethyl)-2-aminopyridine: synthesis, structure and catalytic performance in the decarboxylative cross-coupling of 4-picolinic acid with aryl bromide
  作者：Run-Tian He、Jian-Feng Wang、Hui-Fang Wang、Zhi-Gang Ren、Jian-Ping Lang

  DOI：10.1039/c4dt00815d

  日期：——

  Reaction of PdCl2 with N,N-bis-(diphenylphosphanylmethyl)-2-aminopyridine (bdppmapy) afforded a mononuclear complex [(bdppmapy)PdCl2] (1). Compound 1 was characterized by elemental analysis, IR, 1H, 13C and 31P NMR, electrospray ion mass spectra (ESI-MS) and X-ray single crystal crystallography. The Pd(II) center in 1 is chelated by bdppmapy, showing a cis-square planar geometry. With the assistance of additive Cu2O, complex 1 exhibited good catalytic activity toward the decarboxylative cross-coupling reactions between 4-picolinic acid and aryl bromides. In the presence of only 2 mol% catalyst, a family of 4-aryl-pyridines could be isolated in up to 83% yield.

  PdCl2与N,N-bis-(diphenylphosphanylmethyl)-2-aminopyridine (bdppmapy)反应生成单核配合物[(bdppmapy)PdCl2] (1)。化合物1通过元素分析、红外光谱、1H、13C和31P NMR、电喷雾离子质谱（ESI-MS）以及X射线单晶晶体学进行了表征。1中Pd(II)中心被bdppmapy咬合，显示出顺式正方平面几何结构。在添加剂Cu2O的辅助下，配合物1在4-吡啶酸与芳基溴化物之间的去羧交叉偶联反应中表现出良好的催化活性。在仅使用2摩尔%的催化剂的情况下，能够分离出一系列4-芳基吡啶，产率高达83%。