N,N-双(二苯基膦基甲基)-2-氨基吡啶 | 944543-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,N-双(二苯基膦基甲基)-2-氨基吡啶
• 英文名称: N,N-bis[(diphenylphosphino)methyl]-2-pyridinamine
• 英文别名: N,N-bis-(diphenylphosphanylmethyl)-2-aminopyridine；N,N-bis((diphenylphosphanyl)methyl)pyridin-2-amine；bdppmapy；N,N-Bis-(diphenylphosphanylmethyl)-2-aminopyridine；N,N-bis(diphenylphosphanylmethyl)pyridin-2-amine
• CAS: 944543-13-9
• 化学式: C₃₁H₂₈N₂P₂
• 分子量: 490.524
• InChiKey: ZXIWFXGTKWRBNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P501,P270,P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313,P301+P312+P330
• 危险性描述：
  H302,H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-双(二苯基膦基甲基)-2-氨基吡啶 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N,N-双(二苯基膦基甲基)-2-氨基吡啶溴化银
  参考文献：
  名称：

  AgX骨架的降解与扩展：大量AgX与N，N-双（二苯基膦基甲基）-2-氨基吡啶的反应形成低聚和聚合的银络合物

  摘要：

  的反应Ñ，Ñ双（diphenylphosphanylmethyl）-2-氨基吡啶（bdppmapy）与将[Ag（MeCN中）4 ] CLO 4或卤化银（X =氯，溴，I，SCN，CN），得到一个家庭低聚和聚合的复合物的：[Ag 2（MeOH）（bdppmapy）2 ]（ClO 4）2（1），[AgCl（bdppmapy）]（2），[AgBr（bdppmapy）]（3），[AgI（bdppmapy）]（4） [AgSCN（bdppmapy）]（5），[{（η 2 -bdppmapy）的Ag（μ-CN）AgCN} 2（μ-bdppmapy）]（6），将[Ag 4（μ-CN）4（μ-bdppmapy）]（7）和[Ag 2（μ-CN）（μ-bdppmapy）2 ] [Ag 5（μ-CN）6 ]（8）。化合物1 - 8通过元素分析进行表征，IR光谱，1 H和31 p { 1个H} NMR，电喷雾电离

  DOI：

  10.1021/cg4002048
• 作为产物：
  描述：

  二苯基膦 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 121.33h， 生成 N,N-双(二苯基膦基甲基)-2-氨基吡啶
  参考文献：
  名称：

  二氧化碳的选择性钌催化转化——一种替代甲醛的方法

  摘要：

  甲醛是许多工业过程的重要前体，每年在能量不利和原子效率低的工业过程中通过甲醇催化氧化产生数百万吨的规模。在这项工作中，我们提出了一种使用均相钌催化剂从二氧化碳和氢气开始的甲醛衍生物的高选择性一步合成。在这里，甲醛是通过在中等温度 (90 °C) 和分压 (90 bar H2/20 bar CO2) 下在甲醇存在下选择性还原二氧化碳而获得的二甲氧基甲烷，即其二甲基缩醛。除了所需的产物外，仅形成甲酸甲酯，可在连续的催化步骤中将其转化为二甲氧基甲烷。通过对催化体系的综合筛选，

  DOI：

  10.1021/jacs.8b10233
• 作为试剂：
  描述：

  2-吡啶甲酸 、 2,4-二甲氧基溴苯 在 copper(I) oxide 、 N,N-双(二苯基膦基甲基)-2-氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 palladium dichloride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以25%的产率得到2-(2,4-二甲氧基苯基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  Palladium dichloride adduct of N,N-bis-(diphenylphosphanylmethyl)-2-aminopyridine: synthesis, structure and catalytic performance in the decarboxylative cross-coupling of 4-picolinic acid with aryl bromide

  摘要：

  PdCl2与N,N-bis-(diphenylphosphanylmethyl)-2-aminopyridine (bdppmapy)反应生成单核配合物[(bdppmapy)PdCl2] (1)。化合物1通过元素分析、红外光谱、1H、13C和31P NMR、电喷雾离子质谱（ESI-MS）以及X射线单晶晶体学进行了表征。1中Pd(II)中心被bdppmapy咬合，显示出顺式正方平面几何结构。在添加剂Cu2O的辅助下，配合物1在4-吡啶酸与芳基溴化物之间的去羧交叉偶联反应中表现出良好的催化活性。在仅使用2摩尔%的催化剂的情况下，能够分离出一系列4-芳基吡啶，产率高达83%。

  DOI：

  10.1039/c4dt00815d

文献信息

• 钯-膦化合物在催化Suzuki反应中的应用
  申请人：苏州大学

  公开号：CN104710255B

  公开（公告）日：2016-06-29

  本发明公开了一种钯-膦化合物在催化Suzuki反应中的应用。该钯-膦化合物作为催化剂在乙醇中可以高效催化Suzuki反应，这既克服了水相反应的缺点，又可以在极低催化剂量的条件下进行，同时对底物具有较为广泛的适用性；从而可以在环境友好且催化剂用量较低的条件下进行Suzuki反应。
• Highly active cobalt complex catalysts used for alkene hydrosilylation
  作者：Yu Liu、Jiayun Li、Ying Bai、Jiajian Peng

  DOI：10.1002/aoc.6315

  日期：2021.9

  investigated. FeCl2/1(N1, N1, N2, N2-Tetrakis[(diphenylphosphino)methyl]ethane-1,2-diamine) showed low catalytic activity. MnCl2/1, CrCl3/1 and NiCl2/1 showed some catalytic activity. The CoCl2/N,P-ligand catalyst system showed high activity as well as excellent selectivity (The selectivity of the β-adduct was ~100%.) in the hydrosilylation reaction. CoCl2/1 showed the highest catalytic activity (~ >99.9% conversion

  合成了一系列氮膦配体，并研究了在这些配体存在下使用MCl 2催化烯烃的氢化硅烷化反应。FeCl 2 / 1 ( N 1 , N 1 , N 2 , N 2 -Tetrakis[(二苯基膦基)甲基]乙烷-1,2-二胺)显示出低催化活性。MnCl 2 / 1、 CrCl 3 / 1和NiCl 2 / 1表现出一定的催化活性。CoCl 2 / N , P-配体催化剂体系在氢化硅烷化反应中表现出高活性和优异的选择性（β-加合物的选择性为~100％。）。CoCl 2 / 1显示出最高的催化活性（~>99.9% 的 1-辛烯转化率）。此外，未检测到 α-加合物、脱氢硅烷化产物和辛烷。
• Mo– and W–N2 and –CO complexes with novel mixed P/N ligands: Structural properties and implications to synthetic nitrogen fixation
  作者：Gerald C. Stephan、Christian Näther、Chinnappan Sivasankar、Felix Tuczek

  DOI：10.1016/j.ica.2007.06.046

  日期：2008.3

  group and one or more N -(diphenylphosphinomethyl)amine functions have been prepared and employed for the synthesis of Mo(0) and W(0) carbonyl and dinitrogen complexes. For comparison coordination of the literature-known ligand N , N -bis(diphenylphosphinomethyl)-methylamine (PNP, 1 ) to such systems has been investigated as well. Two new ligands are N , N -bis(diphenylphosphinomethyl)-2-aminopyridine (pyNP

  摘要制备了四个具有吡啶或噻唑基团和一个或多个N-（二苯基膦基甲基）胺官能团的新配体，并将其用于合成Mo（0）和W（0）羰基及二氮配合物。为了比较文献已知的配体N，还研究了N-双（二苯基膦基甲基）-甲胺（PNP，1）与这种系统的配合。两个新的配体是N，N-双（二苯基膦甲基）-2-氨基吡啶（pyNP 2，2）和N，N′-双（二苯基膦甲基）-2，6-二氨基吡啶（PpyP，3）。在第三个新的配体N-二苯基膦基甲基-2-氨基噻唑（thiazNP，4）中，吡啶基被噻唑取代。最后，合成了五齿配体N，N，N'，N'-四（二苯基膦甲基）-2,6-二氨基吡啶（pyN 2 P 4，5）。配体2的配位，基于三种钼羰基配合物[Mo（CO）3（NCCH 3）（pyNP 2）]（6），[Mo（CO）4（PpyP）]（ 7）和[Mo（CO）4（thiazNP）]（8），均在结构上进行了表征。此外，采用配体1和2，两个二氮配合物分别为[W（N
• A new application of terahertz time-domain absorption spectra in luminescent complexes: characterization of the C–H⋯π weak interactions in Cu(<scp>i</scp>) complexes
  作者：Zhen-Zhou Sun、Ning Zhu、Xun Pan、Guo Wang、Zhong-Feng Li、Xiu-Lan Xin、Hong-Liang Han、Yue-Bing Feng、Qiong-Hua Jin、Yu-Ping Yang、Wei Yang

  DOI：10.1039/d1dt01023a

  日期：——

  on the photoluminescence quantum yields (PLQYs): the stronger the C–H⋯π interaction is, the higher the quantum yield (QY) is. In complexes 4–6, similar absorption peaks (1.10–1.30 THz) are mainly related to the C–H⋯π interactions, and strong absorption peaks (1.50–1.90 THz) are affected by the typical hydrogen bonds N–H⋯F/O and O–H⋯O. These results show that some weak interactions can be characterized

  六种Cu( I )配合物，[Cu(2,3- f )(bdppmapy)]BF 4 ( 1 ), [Cu(2,3- f )(bdppmapy)]ClO 4 ( 2 ), [Cu(2, 3- f )(bdppmapy)]CF 3 SO 3 ( 3 ), [Cu (imidazo [4,5- f ])(bdppmapy)]BF 4 ( 4 ), [Cu( imidazo [4,5- f ]) (bdppmapy)]ClO 4 ( 5 ) 和 [Cu( imidazo [4,5- f ])(bdppmapy)]CF 3 SO 3 ·MeOH ( 6·MeOH ) (bdppmapy = N ,N-双[(二苯基膦)甲基]-2-吡啶胺，2,3- f = 吡嗪[2,3- f ][1,10]-菲咯啉，咪唑并[4,5- f ] = 1 H-咪唑[4,5- f ][1,10]-菲咯啉）已被合成以探索抗衡阴离子对其晶体结构、光物理特性和太赫兹
• Assembly of bicyclic or monocyclic clusters from [(η5-C5Me5)2Mo2(μ3-S)4(CuMeCN)2]2+ with tetraphosphine or N,P mixed ligands: syntheses, structures and enhanced third-order NLO performances
  作者：Zhi-Gang Ren、Sha Sun、Min Dai、Hui-Fang Wang、Chun-Ning Lü、Jian-Ping Lang、Zhen-Rong Sun

  DOI：10.1039/c1dt10685f

  日期：——

  cores are linked either by one dpppda or dppeda bridge to form a bicyclic structure or by a pair of bdppmapy or dppmapy bridges to afford a monocyclic structure. The third-order nonlinear optical (NLO) properties of 1 and 3–6 in MeCN were also investigated by femtosecond degenerate four-wave mixing (DFWM) technique with a 50 fs pulse width at 800 nm. Compounds 3–6 exhibited enhanced third-order NLO performances

  预成型簇的反应[（η 5 -C 5我5）2沫2（μ 3 -S）4的Cu 2（MeCN中）2 ]（CLO 4）2（1）具有两个tetraphosphine配体，1,4- Ñ，ñ，ñ '，ñ ' -四（diphenylphosphanylmethyl）苯二胺（dpppda）和N，N，N'，N'-四（diphenylphosphanylmethyl）乙二胺（dppeda），产生了两个双环簇[（η 5 -C 5我5）2莫2（μ 3 -S）4的Cu 2 ] 2（L）}（CLO 4）4（3：L = dpppda; 4：L = dppeda）。的类似反应1或[（η 5 -C 5我5）2沫2（μ 3 -S）4的Cu 2（MeCN中）2 ]（PF 6）2（2）具有两个N，P混合配体的，N， N-联（二苯基膦基甲基）-2-氨基吡啶（bdppmapy）和N-二苯基膦酰基甲基-4-氨基吡啶（dppmapy），得到两个单环簇[（η