α-ionol | 472-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: α-ionol
• 英文别名: α-Jonol；3-Buten-2-ol, 4-(2,6,6-trimethyl-2-cyclohexen-1-yl)-；4-(2,6,6-trimethylcyclohex-2-en-1-yl)but-3-en-2-ol
• CAS: 472-78-6
• 化学式: C₁₃H₂₂O
• 分子量: 194.317
• InChiKey: PWDOJWCZWKWKSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• LogP：
  4.492 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.692
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-ionol 在 butyltriphenylphosphonium dichromate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到alpha-ionone
  参考文献：
  名称：

  Baltork, I. Mohammadpoor; Sadeghi, M. M.; Mahmoodi, N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 5, p. 438 - 441

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alpha-ionone 在 aluminum isopropoxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 α-ionol
  参考文献：
  名称：

  萜类化合物—LVIII：碱与N-硫代乙二胺的催化反应

  摘要：

  硫代乙二胺作为脱氢和异构化试剂的用途已得到进一步扩展，并已应用于新的单，倍半萜和二萜。基于IR，UV和NMR光谱研究，确定了最近获得的反应产物的结构，其中包括苯酚（XXVII），其是作为可戊烯的降解产物。在该试剂的帮助下进行的某些转化似乎无法通过任何其他已知试剂进行。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98512-6
• 作为试剂：
  描述：

  1,1-bis(acryloyloxymethyl)ethyl isocyanate 、 2-[3-[[[[[Butyl-methyl-(3,3,3-trifluoropropyl)silyl]oxy-methyl-(3,3,3-trifluoropropyl)silyl]oxy-methyl-(3,3,3-trifluoropropyl)silyl]oxy-methyl-(3,3,3-trifluoropropyl)silyl]oxy-dimethylsilyl]propoxy]ethanol 在 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 α-ionol 、 氧化二辛基锡 、 4-甲氧基苯酚 作用下， 反应 5.0h， 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Silicone Compound and a Use Thereof

  摘要：

  该目的是提供一种与可聚合硅氧烷单体和其他可聚合单体良好相容的硅氧烷化合物，以提供具有高氧透过性、优异亲水性和抗污染性、优异尺寸稳定性以及足够耐久的机械强度以不在磷酸盐缓冲溶液中恶化的聚合物。另一个目的是提供一种具有高阻塞端比和一种特定结构高比例的硅氧烷化合物以及制备该硅氧烷化合物的方法。该发明提供了以下化合物的化合物（1）所代表的化合物。此外，该发明提供了一种制备该化合物的方法，将该化合物用作眼科单体，具有源自上述化合物的重复单元的聚合物以及由该聚合物组成的眼科器件。

  公开号：

  US20150361114A1

文献信息

• Improving the Monooxygenase Activity and the Regio- and Stereoselectivity of Terpenoid Hydroxylation Using Ester Directing Groups
  作者：Emma A. Hall、Md. Raihan Sarkar、Joel H. Z. Lee、Samuel D. Munday、Stephen G. Bell

  DOI：10.1021/acscatal.6b01882

  日期：2016.9.2

  enzyme CYP101B1, from Novosphingobium aromaticivorans DSM12444, binds norisoprenoids more tightly than monoterpenoids and oxidized these substrates with high regioselectivity. Ionols bound less tightly to CYP101B1 than ionones, but the levels of product formation remained high and the selectivity of oxidation was similar to that observed for the parent norisoprenoid. The structurally related sesquiterpene

  来自芳族新孢子虫DSM12444的单加氧酶CYP101B1比单萜类更牢固地结合去甲肾上腺素，并以高区域选择性氧化这些底物。与紫罗兰酮相比，紫罗兰醇与CYP101B1的结合较不紧密，但产物形成的水平仍然很高，并且氧化的选择性与对母体类类异戊二烯的观察到的相似。通过CYP101B1将结构上相关的倍半萜烯内酯（+）-香紫苏内酯（9）立体选择性地羟基化为（S）-（+）-3-羟基香紫苏内酯（9a）。尽管有希望的结合数据，单萜类衍生物的营业额显示出低水平的产物形成和选择性。CYP101B1催化（1 R）-（-）-nopol（14）和顺式-茉莉酮（15），分别产生> 90％（1 R）-（-）-5-hydroxynopol（14a）和4-羟基-顺式-茉莉酮（15a） 。为开发使用CYP101B1高效，选择性地氧化单萜类底物的策略，我们研究了萜类乙酸酯的结合和催化性能。这些底物的酯官能团模拟了类异戊二烯类化
• 一种具有紫罗兰香味的葡萄糖苷化合物及其制备方法
  申请人：上海应用技术学院

  公开号：CN106167508A

  公开（公告）日：2016-11-30

  本发明提供了一种具有紫罗兰香味的葡萄糖苷化合物，其结构通式为：或者其中，P为H或者乙酰基。本发明还提供了上述的一种具有紫罗兰香味的葡萄糖苷化合物，利用葡萄糖与醇结合制备了具有紫罗兰香味的葡萄糖苷化合物，其具有稳定性高、水溶性高、香味纯等特点。
• 10.3184/174751918x15161933697772
  作者：Kiran, Ismail、Sefunç, Türkan Tikna、Özsen, Özge、Hüsnü Can Baser、Demirci, Fatih

  DOI：10.3184/174751918x15161933697772

  日期：——

  important flavour and fragrance compounds both in natural and synthetic aroma blends that are used in many daily products. α-Ionol has been converted for the first time to 3-oxo-α-ionone by microbial biotransformation using the plant pathogenic fungi Aspergillus niger NRRL 326 and Fusarium culmorum (freshly isolated) over 7 d at 25°C at 6.6 and 15.3% yield, respectively. The structure of the metabolite, which

  离子醇是许多日常产品中使用的天然和合成香气混合物中重要的风味和香味化合物。使用植物病原真菌黑曲霉 NRRL 326 和镰刀菌（新鲜分离的）在 25°C 下经过 7 天的微生物生物转化，α-Ionol 首次转化为 3-氧代-α-紫罗兰酮，产率为 6.6% 和 15.3% ， 分别。通过柱色谱纯化的代谢物的结构通过 FTIR、GC-MS 和 NMR 研究阐明。
• Reductions of conjugated carbonyl compounds with cyanoborohydride in acidic media
  作者：Robert O. Hutchins、D. Kandasamy

  DOI：10.1021/jo00905a024

  日期：1975.8
• Synthesis of the BCDE Molecular Fragment of Azadiradione Mediated by Titanocene(III)
  作者：A. Fernández-Mateos、S. Encinas Madrazo、P. Herrero Teijón、R. Rabanedo Clemente、R. Rubio González、F. Sanz González

  DOI：10.1021/jo401646g

  日期：2013.10.4

  A practical, short, and diastereoselective synthesis of the azadiradione BCDE fragment from a readily available starting material is described. The key step was the titanocene(III)-promoted tandem cyclization of unsaturated epoxy nitrile.