1-甲基-3-(2-喹啉基)苯并[f]喹啉 | 24118-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1-甲基-3-(2-喹啉基)苯并[f]喹啉
• 英文名称: 3-<2>Chinolyl-1-methyl-benzochinolin
• 英文别名: 1-methyl-3-(2-quinolyl)benzo[f]quinoline；1-methyl-3-quinolin-2-yl-benzo[f]quinoline；1-methyl-3-quinolin-2-ylbenzo[f]quinoline
• CAS: 24118-78-3
• 化学式: C₂₃H₁₆N₂
• mdl: MFCD00380876
• 分子量: 320.393
• InChiKey: WSKHVYBKXPFYQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(quinolin-2-ylmethylene)aniline 、 1-甲基-3-(2-喹啉基)苯并[f]喹啉 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以61%的产率得到3-(quinolin-2-yl)-1-[2-(quinolin-2-yl)ethenyl]benzo[f]quinoline
  参考文献：
  名称：

  新型芳基（杂芳基）乙烯基取代的苯并[f]喹啉和4,7-菲咯啉的合成

  摘要：

  以前未知的1- [2-芳基（喹啉-2-基）乙烯基] -3- [芳基（喹啉-2-基）乙烯基]苯并[ f ]喹啉和3-芳基-1-（2-芳基乙烯基）-4，在钾的存在下，在二甲基甲酰胺中加热，使1-甲基苯并[ f ]喹啉和1-甲基-4,7-菲咯啉与取代的N-苄叉苯胺和N-（喹啉-2-基甲叉基）苯胺反应合成7-菲咯啉氢氧化物。

  DOI：

  10.1134/s1070428009030154
• 作为产物：
  描述：

  naphthalen-2-yl-quinolin-2-ylmethylene-amine 、 丙酮 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以44%的产率得到1-甲基-3-(2-喹啉基)苯并[f]喹啉
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new methyl derivatives of aza-and diazaphenanthrene

  摘要：

  By condensation of acetone with 2-naphthylamine and 3-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-, pyridine-3-, quinoline-2-, quinoline-6-carbaldehyde and 4-(2-fluorobenzyloxy) benzaldehyde new 3-aryl(heteryl)-1-methylbenzo[f]quinolines were synthesized. Reactions of acetone with 6-quinolylamine and aromatic aldehydes provided 3-aryl-1-methyl-4,7-phenanthrolines. Intermediate reaction products were isolated: 4- phenyl-or (3-pyridyl)-4-(2-naphthylamino or 6-quinolylamino)butan-2-ones.

  DOI：

  10.1134/s1070428008070178