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naphthalen-2-yl-quinolin-2-ylmethylene-amine | 57727-79-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
naphthalen-2-yl-quinolin-2-ylmethylene-amine
英文别名
2-Naphthalenamine, N-(2-quinolinylmethylene)-;N-naphthalen-2-yl-1-quinolin-2-ylmethanimine
naphthalen-2-yl-quinolin-2-ylmethylene-amine化学式
CAS
57727-79-4
化学式
C20H14N2
mdl
——
分子量
282.345
InChiKey
ZKHYCDOIFQEAML-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    25.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:bccc39737da55b660cfe897679551c03
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文献信息

  • Bast,K. et al., Chemische Berichte, 1972, vol. 105, p. 2825 - 2840
    作者:Bast,K. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of new methyl derivatives of aza-and diazaphenanthrene
    作者:N. G. Kozlov、K. N. Gusak
    DOI:10.1134/s1070428008070178
    日期:2008.7
    By condensation of acetone with 2-naphthylamine and 3-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-, pyridine-3-, quinoline-2-, quinoline-6-carbaldehyde and 4-(2-fluorobenzyloxy) benzaldehyde new 3-aryl(heteryl)-1-methylbenzo[f]quinolines were synthesized. Reactions of acetone with 6-quinolylamine and aromatic aldehydes provided 3-aryl-1-methyl-4,7-phenanthrolines. Intermediate reaction products were isolated: 4- phenyl-or (3-pyridyl)-4-(2-naphthylamino or 6-quinolylamino)butan-2-ones.
  • Kozlov, N. G.; Gusak, K. N., Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 3, p. 402 - 414
    作者:Kozlov, N. G.、Gusak, K. N.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and spectroscopic properties of novel benzo[a]phenanthridines
    作者:N. G. Kozlov、K. N. Gusak、S. A. Makhnach
    DOI:10.1007/bf01169349
    日期:1996.1
  • Kozlov; Gusak; Bezborodov, Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 1, p. 88 - 92
    作者:Kozlov、Gusak、Bezborodov
    DOI:——
    日期:——
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