ethyl (Z)-7-bromohept-5-enoate | 35119-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (Z)-7-bromohept-5-enoate
• CAS: 35119-96-1
• 化学式: C₉H₁₅BrO₂
• 分子量: 235.121
• InChiKey: PYBYLIYKZRCVBI-XQRVVYSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (Z)-7-bromohept-5-enoate 在 lithium carbonate 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 1-<(Z)-6-carboxyhex-2-enyl>-2-(3-hydroxyoctyl)-4-methyl-1,2,4-triazolidine-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Adams, David R.; Barnes, Alan F.; Cassidy, Frederick, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 2061 - 2068

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-((6-bromohex-2-yn-1-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 四溴化碳 、 Dowex 50W-X₈ 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 nickel diacetate 、 乙二胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 87.0h， 生成 ethyl (Z)-7-bromohept-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  异前列腺素的非对映选择性合成：（+/-）-8-epi-PGF（2）（α）乙基酯。

  摘要：

  基于α-重氮酮7的非对映选择性环化，描述了异前列腺素（+/-）-8-epi-PGF（2）α乙酯（5）的全合成。该酮通过醛醇缩合组装。在α-重氮酮8和醛9之间。此处描述的顺序α-重氮酮醇醛/插入物为环烷烃的构建提供了一种有力的新方法。

  DOI：

  10.1021/jo9616365

文献信息

• A general method for the highly diastereoselective, kinetically controlled alkylation of (+)-nopinone
  作者：Kevin R Campos、Sandra Lee、Michel Journet、Jason J Kowal、Dongwei Cai、Robert D Larsen、Paul J Reider

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01589-7

  日期：2002.9

  A general method for the monoalkylation of (+)-nopinone was developed for a variety of carbon and heteroatom electrophiles to afford the kinetically controlled product 2 with high diastereoselectivity (98% d.e.) and excellent yield (75–90%).

  针对多种碳和杂原子亲电试剂，开发了一种用于（+）-去甲酮单烷基化的通用方法，以提供具有高非对映选择性（98％de）和优异的产率（75-90％）的动力学控制产物2。
• Ep2 Receptor Agonists
  申请人：Borman Richard Anthony

  公开号：US20080045596A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  A compound selected from one of the following: or a salt, solvate, chemically protected form or prodrug thereof, and its use in treating conditions alleviated by agonism of an EP 2 receptor.

  从以下化合物中选择一个：或其盐、溶剂化物、化学保护形式或前药，以及其在治疗通过EP2受体激动缓解的疾病中的应用。
• Synthesis of 12-azaprostacyclin analogues
  作者：F. Cassidy、R.W. Moore、G. Wootton、K.H. Baggaley、G.R. Geen、L.J.A. Jennings、A.W.R. Tyrrell

  DOI：10.1016/0040-4039(81)80069-x

  日期：1981.1
• Bermudez; Cassidy; Thompson, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 6, p. 545 - 550
  作者：Bermudez、Cassidy、Thompson

  DOI：——

  日期：——
• Martel,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1978, vol. <II>, p. 131 - 139
  作者：Martel,J. et al.

  DOI：——

  日期：——