2-((6-bromohex-2-yn-1-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran | 64084-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 2-((6-bromohex-2-yn-1-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran
• 英文别名: 6-Bromo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-2-hexyne；2-(6-bromohex-2-ynoxy)oxane
• CAS: 64084-55-5
• 化学式: C₁₁H₁₇BrO₂
• 分子量: 261.159
• InChiKey: JTSAYCQHXHJCFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  65-75 °C(Press: 0.015 Torr)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((6-bromohex-2-yn-1-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 nona-2,7-diyne-1,9-diol
  参考文献：
  名称：

  经由环烷基化反应合成4-取代的顺式，顺式-1,6-环癸二烯

  摘要：

  丙二酸二甲酯和tosylmethylisocyanide用环烷基化，-1,9- dibromonona -2,7-二烯已经证明直接环化的可行性，以官能化的路线，-1,6- cyclodecadienes。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)82101-8
• 作为产物：
  描述：

  哌喃 、 1,3-二溴丙烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到2-((6-bromohex-2-yn-1-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  异前列腺素的非对映选择性合成：（+/-）-8-epi-PGF（2）（α）乙基酯。

  摘要：

  基于α-重氮酮7的非对映选择性环化，描述了异前列腺素（+/-）-8-epi-PGF（2）α乙酯（5）的全合成。该酮通过醛醇缩合组装。在α-重氮酮8和醛9之间。此处描述的顺序α-重氮酮醇醛/插入物为环烷烃的构建提供了一种有力的新方法。

  DOI：

  10.1021/jo9616365

文献信息

• Pd-Catalyzed Cyanoselenylation of Internal Alkynes: Access to Tetrasubstituted Selenoenol Ethers
  作者：Marcel Bürger、Sebastian H. Röttger、Maximilian N. Loch、Peter G. Jones、Daniel B. Werz

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01582

  日期：2020.7.2

  The intra- and intermolecular synthesis of selenium-substituted acyclic and heterocyclic acrylonitrile derivatives is presented. The 1,2-difunctionalization of several internal alkynes substituted not only by aliphatic and aromatic residues but also by heteroelements is realized by the Pd-catalyzed activation of aromatic and aliphatic selenocyanates. A high functional group tolerance allows straightforward

  提出了硒取代的无环和杂环丙烯腈衍生物的分子内和分子间合成。通过Pd催化的芳香族和脂肪族硒代氰酸酯的活化，不仅可以被脂肪族和芳香族残基取代，而且还可以被杂元素取代的多个内部炔烃的1,2-双官能化。较高的官能团耐受性允许直接获得广泛的四取代烯烃。对某些产品的X射线研究表明，氧和硒之间存在非共价硫属元素-硫属元素相互作用。
• Heterocyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US20030166697A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  The present invention provides a preventive or therapeutic agent for hyperlipidemia, comprising as an active ingredient a heterocyclic compound of the formula [1], or a pharmaceutically acceptable salt thereof: R 1 -Het-D-E  [1] wherein: R 1 is optionally substituted aryl or aromatic heterocyclic group, Het is a divalent aromatic heterocyclic group, D is alkylene, alkenylene, alkynylene, or the like, and E is carboxy, or the like, and novel compounds among the heterocyclic compounds of the formula [1] above, which has blood triglyceride lowering effect, LDL-C lowering effect, and blood glucose lowering effect and blood insulin lowering effect, or HDL-C increasing effect or atherogenic index lowering effect all together, and hence is useful in the prevention or treatment of hyperlipidemia, arteriosclerosis, diabetes mellitus, hypertension, obesity, and the like.

  本发明提供了一种用于高脂血症的预防或治疗剂，其活性成分为式[1]所示的杂环化合物或其药学上可接受的盐：R1-Het-D-E [1]其中：R1为任选取代的芳基或芳香性杂环基团，Het为二价芳香性杂环基团，D为亚烷基、亚烯基、亚炔基等，E为羧基等，以及上述式[1]所示杂环化合物中的新型化合物，其具有降低血液甘油三酯、降低LDL-C、降低血糖、降低血液胰岛素、增加HDL-C或降低动脉粥样硬化指数的效果，因此可用于预防或治疗高脂血症、动脉硬化、糖尿病、高血压、肥胖等疾病。
• Construction of Azacycles Based on Endo-Mode Cyclization of Allenes
  作者：Chisato Mukai、Minoru Kobayashi、Shoko Kubota、Yukie Takahashi、Shinji Kitagaki

  DOI：10.1021/jo035729f

  日期：2004.3.1

  procedure for constructing monocyclic five- and six-membered azacycles by the endo-mode ring-closing reaction of allenylazido derivatives under neutral conditions has been developed. The azabicyclo[m.n.0] compounds were prepared by applying this newly developed procedure. The seven-membered azacycle was prepared when the allene possessing an unsubstituted carboxyl amido functionality was submitted

  已开发出一种在中性条件下通过烯丙基叠氮基衍生物的内模闭环反应构建单环五元和六元氮杂环的新方法。氮杂双环[ m。Ñ通过施加该新开发的方法制备0.0]的化合物。当具有未取代的羧基酰胺基官能团的丙二烯经受基本条件时，制备了七元氮杂环。另外，使用该方法合成了吲哚和喹啉骨架。
• Stereoselective synthesis of bicyclo[3.3.0]oct-1-en-3-one derivatives
  作者：F. Camps、J. Coll、J.M. Moretó、J. Torras

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96615-2

  日期：1987.1

  Intramolecular carbonylative cyclization of either or -9-methoxy-2-nonen-7-ynyl bromide promoted by Ni(CO)4 afforded the same isomer of 4-(methoxycarbonylmethyl)-2-(methoxymethyl)bicyclo [3.3.0]oct-1-en-3-one in 43–50% yields with a relative -configuration of H-4 and H-5 protons.

  Ni（CO）4促进的或--9-甲氧基-2-壬烯-7-炔基溴的分子内羰基环化提供了4-（甲氧基羰基甲基）-2-（甲氧基甲基）双环[3.3.0] oct-的相同异构体H-4和H-5质子具有相对构型，1-en-3-one的产率为43-50％。
• 吡唑[3,4-d]嘧啶-3-酮的大环衍生物、其药物组合物及应用
  申请人：上海迪诺医药科技有限公司

  公开号：CN108623615B

  公开（公告）日：2022-12-13

  本发明涉及一种如式(I)所示的吡唑[3,4‑d]嘧啶‑3‑酮的大环衍生物和/或其药学上可接受的盐，以及含有如式(I)所示化合物的组合物和/或其药学上可接受的盐，制备方法和其作为Wee1抑制剂的用途及其作为癌症的化学疗法或放射性疗法的增敏剂中的用途；本发明的吡唑[3,4‑d]嘧啶‑3‑酮的大环衍生物可以有效的抑制Wee1及相关信号通路，具有良好的治疗和/或缓解癌症的作用。