2-methyl-2-(4-((3'-nitro[3,6-biquinolin]-4'-yl)amino)-phenyl)propanenitrile | 1201646-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-2-(4-((3'-nitro[3,6-biquinolin]-4'-yl)amino)-phenyl)propanenitrile
• 英文别名: 2-Methyl-2-[4-[(3-nitro-6-quinolin-3-ylquinolin-4-yl)amino]phenyl]propanenitrile
• CAS: 1201646-91-4
• 化学式: C₂₈H₂₁N₅O₂
• 分子量: 459.507
• InChiKey: ITWYLSQSIMIRQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2-(4-((3'-nitro[3,6-biquinolin]-4'-yl)amino)-phenyl)propanenitrile 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(4-((3'-amino[3,6'-biquinolin]-4'-yl)amino)phenyl)-2-methyl propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Novel quinoline-derived mTOR inhibitors with remarkable enzymatic and cellular activities: design, synthesis and biological evaluation

  摘要：

  通过环开放策略获得的化合物24，展现出比最初的引物9更具吸引力的mTOR效力和优越的细胞活性。

  DOI：

  10.1039/c5md00401b
• 作为产物：
  描述：

  4-Hydroxy-3-nitroquinoline-6-boronic acid pinacol ester 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-methyl-2-(4-((3'-nitro[3,6-biquinolin]-4'-yl)amino)-phenyl)propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHOSPHATIDYLINOSITOL 3 KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PHOSPHATIDYLINOSITOL 3 KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2009155527A9

文献信息

• PHOSPHATIDYLINOSITOL 3 KINASE INHIBITORS
  申请人：QIAN Dapeng

  公开号：US20110212053A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  Provided are compounds according to Formula (I): or stereoisomer, prodrug, polymorph, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein X, Y, R 1 , R 6 , R 7 , and R 8 are as defined, and which compounds are effective inhibitors of PI3-kinase and/or other medically and clinically relevant kinases. Also provided are pharmaceutical compositions and methods of using the compounds and compositions as PI3-kinase and kinase inhibitors. More particularly, the compounds of the invention provide treatments and therapeutics for human diseases regulated by, or associated with, the activity of, PI3-kinases and/or protein kinases, or mutant or variant forms thereof.

  提供了以下式子(I)的化合物，或其立体异构体、前药、多晶形或药学上可接受的盐形式，其中X、Y、R1、R6、R7和R8如定义所述，这些化合物是有效的PI3-激酶和/或其他医学和临床相关的激酶抑制剂。还提供了制备这些化合物和组合物作为PI3-激酶和激酶抑制剂的制药组合物和使用方法。更具体地，本发明的化合物为通过PI3-激酶和/或蛋白激酶活性调节或相关联的人类疾病，或其突变或变异形式提供治疗和治疗方法。
• [EN] PHOSPHATIDYLINOSITOL 3 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PHOSPHATIDYLINOSITOL 3 KINASE
  申请人：PROGENICS PHARM INC

  公开号：WO2009155527A9

  公开（公告）日：2010-05-06
• Novel quinoline-derived mTOR inhibitors with remarkable enzymatic and cellular activities: design, synthesis and biological evaluation
  作者：Xiao-Dong Ma、Ni Qiu、Bo Yang、Qiao-Jun He、Yong-Zhou Hu

  DOI：10.1039/c5md00401b

  日期：——

  Compound 24, obtained via a ring-opening strategy, exhibited both attractive mTOR potency and superior cellular activity to initial lead 9.

  通过环开放策略获得的化合物24，展现出比最初的引物9更具吸引力的mTOR效力和优越的细胞活性。