3-(3-bromo-quinolin-6-yl)-2-methylsulfanyl-propionic acid 2-[2-(3-bromo-quinolin-6-yloxy)-2-methylsulfanyl-acetylamino]-2-cyano-2-methyl-ethyl ester | 1128039-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(3-bromo-quinolin-6-yl)-2-methylsulfanyl-propionic acid 2-[2-(3-bromo-quinolin-6-yloxy)-2-methylsulfanyl-acetylamino]-2-cyano-2-methyl-ethyl ester
• 英文别名: [2-[[2-(3-Bromoquinolin-6-yl)oxy-2-methylsulfanylacetyl]amino]-2-cyanopropyl] 3-(3-bromoquinolin-6-yl)-2-methylsulfanylpropanoate；[2-[[2-(3-bromoquinolin-6-yl)oxy-2-methylsulfanylacetyl]amino]-2-cyanopropyl] 3-(3-bromoquinolin-6-yl)-2-methylsulfanylpropanoate
• CAS: 1128039-35-9
• 化学式: C₂₉H₂₆Br₂N₄O₄S₂
• 分子量: 718.49
• InChiKey: KONLTBFTDPWLEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-bromo-quinolin-6-yl)-2-methylsulfanyl-propionic acid 2-[2-(3-bromo-quinolin-6-yloxy)-2-methylsulfanyl-acetylamino]-2-cyano-2-methyl-ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 rac-(R,R)-2-(3-bromo-quinolin-6-yloxy)-N-(1-cyano-2-hydroxy-1-methyl-ethyl)-2-methylsulfanylacetamide 、 rac-(R,S)-2-(3-bromo-quinolin-6-yloxy)-N-(1-cyano-2-hydroxy-1-methyl-ethyl)-2-methylsulfanylacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SATURATED AND INSATURATED BI- OR TRICYCLIC ARYLOXYACETAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS FUNGICIDES
  [FR] NOUVEAUX FONGICIDES

  摘要：

  公开号：

  WO2009030467A8
• 作为产物：
  描述：

  (3-bromo-quinolin-6-yloxy)-methylsulfanyl-acetic acid 、 2-氨基-3-羟基-2-甲基丙腈 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 rac-(R,R)-2-(3-bromo-quinolin-6-yloxy)-N-(1-cyano-2-hydroxy-1-methyl-ethyl)-2-methylsulfanylacetamide 、 rac-(R,S)-2-(3-bromo-quinolin-6-yloxy)-N-(1-cyano-2-hydroxy-1-methyl-ethyl)-2-methylsulfanylacetamide 、 3-(3-bromo-quinolin-6-yl)-2-methylsulfanyl-propionic acid 2-[2-(3-bromo-quinolin-6-yloxy)-2-methylsulfanyl-acetylamino]-2-cyano-2-methyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SATURATED AND INSATURATED BI- OR TRICYCLIC ARYLOXYACETAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS FUNGICIDES
  [FR] NOUVEAUX FONGICIDES

  摘要：

  公开号：

  WO2009030467A8
• 作为试剂：
  描述：

  N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 盐酸 、 (3-bromo-quinolin-6-yloxy)-methylsulfanyl-acetic acid 、 2-氨基-3-羟基-2-甲基丙腈 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude mixture 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 、 3-(3-bromo-quinolin-6-yl)-2-methylsulfanyl-propionic acid 2-[2-(3-bromo-quinolin-6-yloxy)-2-methylsulfanyl-acetylamino]-2-cyano-2-methyl-ethyl ester 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 Brine 、 乙酸乙酯 、 三乙胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 1.103 g of 2-(3-bromo-quinolin-6-yloxy)-N-(1-cyano-2-hydroxy-1-methyl-ethyl)-2-methylsulfanyl acetamide in mixture with 3-(3-bromo-quinolin-6-yl)-2-methylsulfanyl-propionic acid 2-[2-(3-bromo-quinolin-6-yloxy)-2-methylsulfanyl-acetylamino]-2-cyano-2-methyl-ethyl ester resulting from the homo coupling process的产率得到2-(3-bromo-quinolin-6-yloxy)-N-(1-cyano-2-hydroxy-1-methyl-ethyl)-2-methylsulfanylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Saturated and insaturated bi- or tricyclic aryloxyacetamine derivatives and their use as fungicides

  摘要：

  通式（I）中的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，可用作杀真菌剂。

  公开号：

  US08507509B2

文献信息

• SATURATED AND INSATURATED BI- OR TRICYCLIC ARYLOXYACETAMINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS FUNGICIDES
  申请人：Murphy Fiona Kessabi

  公开号：US20100298356A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  Compounds of the general formula (I), wherein the substituents are as defined in claim 1 , are useful as fungicides.

  通式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1中所定义，可用作杀真菌剂。
• SATURATED AND INSATURATED BI- OR TRICYCLIC ARYLOXYACETAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS FUNGICIDES
  申请人：Syngenta Participations AG

  公开号：EP2185518A2

  公开（公告）日：2010-05-19
• Aryloxyacetamide derivatives and their use as fungicides
  申请人：Syngenta Participations AG

  公开号：EP2185518B1

  公开（公告）日：2012-02-08
• US8507509B2
  申请人：——

  公开号：US8507509B2

  公开（公告）日：2013-08-13
• [EN] NOVEL FUNGICIDES<br/>[FR] NOUVEAUX FONGICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2009030467A2

  公开（公告）日：2009-03-12

  Compounds of the general formula (I), wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as fungicides.