2-氨基-3-羟基-2-甲基丙腈 | 122556-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-氨基-3-羟基-2-甲基丙腈
• 英文名称: 2-amino-2-hydroxymethylpropionitrile
• 英文别名: 2-amino-2-hydroxymethylproprionitrile；2-amino-3-hydroxy-2-methylpropanenitrile
• CAS: 122556-12-1
• 化学式: C₄H₈N₂O
• mdl: MFCD19203913
• 分子量: 100.12
• InChiKey: FSRLLJVJCVKHQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-3-羟基-2-甲基丙腈 在 双氧水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以26 %的产率得到2-amino-3-hydroxy-2-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO[1,5-a]PYRIDINE DERIVATIVES FOR TREATING TRPM3-MEDIATED DISORDERS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDIÉS PAR TRPM3

  摘要：

  The invention relates to compounds that are useful for the prevention or treatment of TRPM3 mediated disorders, more in particular disorders selected from pain and inflammatory hypersensitivity. The invention also relates to a method for the prevention or treatment of said TRPM3 mediated disorders.

  公开号：

  WO2023230542A2
• 作为产物：
  描述：

  羟基丙酮 在 ammonium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-氨基-3-羟基-2-甲基丙腈
  参考文献：
  名称：

  Antiandrogenic 4-hydroxymethyl-2-imidazolidine-diones

  摘要：

  一种具有抗雄激素活性的化合物，其化学式为##STR1##，可以是所有可能的外消旋和旋光异构体形式，其中.dbd.X是.dbd.O或亚胺，以及其制备的新型中间体和过程。

  公开号：

  US04873256A1

文献信息

• Prebiotic selection and assembly of proteinogenic amino acids and natural nucleotides from complex mixtures
  作者：Saidul Islam、Dejan-Krešimir Bučar、Matthew W. Powner

  DOI：10.1038/nchem.2703

  日期：2017.6

  permits ribonucleotide synthesis, even from complex sugar mixtures. Remarkably, aminal formation also overcomes the thermodynamically favoured isomerization of glyceraldehyde into dihydroxyacetone because only the aminal of glyceraldehyde separates from the equilibrating mixture. Finally, we show that aminal formation provides a novel pathway to amino acids that avoids the synthesis of the non-proteinogenic

  益生元合成生物氨基酸和核苷酸的主要问题是避免伴随合成不希望的或不相关的副产物。另外，多步路径需要能够使反应物顺序添加和纯化中间体的机制，这与合理的地球化学情况一致。在这里，我们表明2-氨基噻唑与二碳糖和三碳糖（分别为甘醇醛和甘油醛）选择性反应，从而导致它们的积累和纯化为稳定的结晶类缩醛胺。这允许甚至从复杂的糖混合物中合成核糖核苷酸。值得注意的是 氨醛的形成还克服了甘油醛热力学上有利于异构化为二羟基丙酮的异构化问题，因为只有甘油醛的氨醛才从平衡混合物中分离出来。最后，我们表明氨基形成为氨基酸提供了一种新颖的途径，从而避免了非蛋白质生成的α，α-二取代类似物的合成。控制益生元混合物中蛋白质氨基酸和核糖核苷酸装配的常见物理化学机制表明，这些必需的代谢物类别具有统一的化学起源。
• Discovery of amino-acetonitrile derivatives, a new class of synthetic anthelmintic compounds
  作者：Pierre Ducray、Noëlle Gauvry、François Pautrat、Thomas Goebel、Joerg Fruechtel、Yves Desaules、Sandra Schorderet Weber、Jacques Bouvier、Trixie Wagner、Olivier Froelich、Ronald Kaminsky

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.03.071

  日期：2008.5

  A new series of amino-acetonitrile derivatives (AAD) have been discovered that exhibit high anthelmintic activity against parasitic nematode species such as Haemonchus contortus and Trichostrongylus colubriformis. Significantly, these compounds also demonstrate activity against nematode strains resistant to the currently available broad-spectrum anthelmintics. The discovery, synthesis, structure-activity

  已经发现了一系列新的氨基乙腈衍生物（AAD），它们对寄生的线虫物种（例如，弯扭线虫和棒状毛线虫）表现出较高的驱虫活性。重要的是，这些化合物还显示出抗线虫菌株的活性，该菌株对目前可用的广谱驱虫药具有抗性。介绍了其发现，合成，构效关系和生物学结果。
• [EN] AMIDOACETONITRILE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'AMIDOACETONITRILE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2005044784A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The invention relates to compounds of the general formula (I) wherein X, Y and W have the significances given in claim 1 and optionally the enantiomers thereof. The active ingredients have advantageous pesticidal properties. They are especially suitable for controlling parasites in and on warm-blooded animals.

  该发明涉及通式（I）中X、Y和W的化合物，其中X、Y和W的含义如权利要求书中所述，以及它们的对映体。这些活性成分具有优良的杀虫特性，特别适用于控制温血动物体内外的寄生虫。
• ANTIPARASITIC AGENTS
  申请人：Comlay Stuart Nicholas

  公开号：US20080194694A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  The present invention relates to compounds of the formula (I) or a tautomer or prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of said compound, tautomer or prodrug, wherein: R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are each independently selected from H, halo, CN, CF 3 and CONH 2 ; compositions containing such compounds and the uses of such compounds as antiparasitic agents.

  本发明涉及具有以下结构式（I）的化合物，或其互变异构体或前药，或该化合物、互变异构体或前药的药用盐，其中：R1、R2、R3、R4和R5分别独立选择自H、卤、CN、CF3和CONH2；含有这种化合物的组合物以及这种化合物作为抗寄生虫剂的用途。
• [EN] ORGANOMETALLIC COMPOUNDS FOR USE AS ANTHELMINTICS<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANOMÉTALLIQUES À UTILISER COMME ANTHELMINTIQUES
  申请人：UNIV ZUERICH

  公开号：WO2015044397A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  The invention comprises a compound characterized by a general formula (1), wherein OM is an organometallic compound independently selected from the group of an unsubstituted or substituted metal sandwich compound, an unsubstituted or substituted half metal sandwich compound or a metal carbonyl compound, and wherein at least one of RL and RR is selected from formula (A), formula (B), formula (C), or formula (D) and their use for in a method of treatment of disease, in particular their use against helminths.

  该发明包括一种化合物，其具有一般式（1），其中OM是独立选择自未取代或取代的金属夹心化合物、未取代或取代的半金属夹心化合物或金属羰基化合物的有机金属化合物，并且RL和RR中至少有一个选择自式（A）、式（B）、式（C）或式（D），以及它们用于治疗疾病的方法，特别是它们用于对抗蠕虫。