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ethyl 1-phenyl-4-(3-phenylureido)-1H-pyrazole-3-carboxylate | 1488305-34-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 1-phenyl-4-(3-phenylureido)-1H-pyrazole-3-carboxylate
英文别名
——
ethyl 1-phenyl-4-(3-phenylureido)-1H-pyrazole-3-carboxylate化学式
CAS
1488305-34-5
化学式
C19H18N4O3
mdl
——
分子量
350.377
InChiKey
AEYVZIYWPHQLPR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.69
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    85.25
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 1-phenyl-4-(3-phenylureido)-1H-pyrazole-3-carboxylatepotassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以75%的产率得到1-phenyl-4-(3-phenylureido)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    多官能吡唑。8 *。基于乙基1-芳基-4-异氰基托吡唑-3-羧酸酯的6-烷基-2-芳基-2 H-吡唑并[4,3-d]嘧啶-5,7(4 H,6 H)-二酮的合成
    摘要:
    在乙基1-芳基-4-异氰基托吡唑反应中制备6-烷基-2-芳基-2 H-吡唑并[4,3- d ]嘧啶-5,7(4 H,6 H)-二酮的方法提出了用脂肪族胺形成-3-羧酸酯,然后在碱的存在下环化所获得的4-脲基吡唑-3-羧酸酯。
    DOI:
    10.1007/s10593-013-1383-1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    多官能吡唑。8 *。基于乙基1-芳基-4-异氰基托吡唑-3-羧酸酯的6-烷基-2-芳基-2 H-吡唑并[4,3-d]嘧啶-5,7(4 H,6 H)-二酮的合成
    摘要:
    在乙基1-芳基-4-异氰基托吡唑反应中制备6-烷基-2-芳基-2 H-吡唑并[4,3- d ]嘧啶-5,7(4 H,6 H)-二酮的方法提出了用脂肪族胺形成-3-羧酸酯,然后在碱的存在下环化所获得的4-脲基吡唑-3-羧酸酯。
    DOI:
    10.1007/s10593-013-1383-1
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