3-Ethoxycarbonyl-1-phenylpyrazole-4-carboxylic acid | 1488304-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-Ethoxycarbonyl-1-phenylpyrazole-4-carboxylic acid
• CAS: 1488304-50-2
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₄
• 分子量: 260.249
• InChiKey: FMULHHJQCSXZAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.153
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Ethoxycarbonyl-1-phenylpyrazole-4-carboxylic acid 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 ethyl 4-(3-(2-hydroxyethyl)ureido)-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  多官能吡唑。8 *。基于乙基1-芳基-4-异氰基托吡唑-3-羧酸酯的6-烷基-2-芳基-2 H-吡唑并[4,3-d]嘧啶-5,7（4 H，6 H）-二酮的合成

  摘要：

  在乙基1-芳基-4-异氰基托吡唑反应中制备6-烷基-2-芳基-2 H-吡唑并[4,3- d ]嘧啶-5,7（4 H，6 H）-二酮的方法提出了用脂肪族胺形成-3-羧酸酯，然后在碱的存在下环化所获得的4-脲基吡唑-3-羧酸酯。

  DOI：

  10.1007/s10593-013-1383-1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-formyl-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylate 在 potassium permanganate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以73%的产率得到3-Ethoxycarbonyl-1-phenylpyrazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  多官能吡唑。8 *。基于乙基1-芳基-4-异氰基托吡唑-3-羧酸酯的6-烷基-2-芳基-2 H-吡唑并[4,3-d]嘧啶-5,7（4 H，6 H）-二酮的合成

  摘要：

  在乙基1-芳基-4-异氰基托吡唑反应中制备6-烷基-2-芳基-2 H-吡唑并[4,3- d ]嘧啶-5,7（4 H，6 H）-二酮的方法提出了用脂肪族胺形成-3-羧酸酯，然后在碱的存在下环化所获得的4-脲基吡唑-3-羧酸酯。

  DOI：

  10.1007/s10593-013-1383-1