[3-fluoro-4-({1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl}oxy)phenyl]amine | 855863-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [3-fluoro-4-({1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl}oxy)phenyl]amine
• 英文别名: 3-fluoro-4-({1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl}oxy)aniline；3-fluoro-4-[1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl]oxyaniline
• CAS: 855863-39-7
• 化学式: C₂₀H₁₆FN₃O₃S
• 分子量: 397.43
• InChiKey: ZDFSGCPBERZAEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-fluoro-4-({1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl}oxy)phenyl]amine 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以62%的产率得到N-[4-({3-bromo-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl}oxy)-3-fluorophenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  [DE] HETARYLOXY-SUBSTITUIERTE PHENYLAMINOPYRIMIDINE ALS RHO-KINASEHEMMER
  [EN] HETARYLOXY-SUBSTITUTED PHENYLAMINO PYRIMIDINES AS RHO KINASE INHIBITORS
  [FR] PHENYLAMINOPYRIMIDINES SUBSTITUEES PAR HETARYLOXY, UTILISEES COMME INHIBITEURS DE LA RHO-KINASE

  摘要：

  这项发明涉及取代的苯基氨基嘧啶的杂环氧基衍生物，其制备方法以及它们用于制备用于治疗和/或预防人类和动物疾病，特别是心血管疾病的药物的用途。

  公开号：

  WO2005097790A1
• 作为产物：
  描述：

  3-fluoro-4-((1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)oxy)aniline 、 对甲苯磺酰氯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到[3-fluoro-4-({1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl}oxy)phenyl]amine
  参考文献：
  名称：

  [DE] HETARYLOXY-SUBSTITUIERTE PHENYLAMINOPYRIMIDINE ALS RHO-KINASEHEMMER
  [EN] HETARYLOXY-SUBSTITUTED PHENYLAMINO PYRIMIDINES AS RHO KINASE INHIBITORS
  [FR] PHENYLAMINOPYRIMIDINES SUBSTITUEES PAR HETARYLOXY, UTILISEES COMME INHIBITEURS DE LA RHO-KINASE

  摘要：

  这项发明涉及取代的苯基氨基嘧啶的杂环氧基衍生物，其制备方法以及它们用于制备用于治疗和/或预防人类和动物疾病，特别是心血管疾病的药物的用途。

  公开号：

  WO2005097790A1

文献信息

• Hetaryloxy-Substituted Phenylamino Pyrimidines as Rho Kinase Inhibitors
  申请人：Schirok Hartmut

  公开号：US20080139595A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  The invention relates to hetaryloxy-substituted phenylaminopyrimidines, to a process for their preparation and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases in humans and animals, in particular cardiovascular disorders.

  本发明涉及取代杂环氧基苯胺基嘧啶，以及制备它们的方法和将其用于制备用于治疗和/或预防人类和动物疾病，特别是心血管疾病的药物的用途。
• Hetaryloxy-substituted phenylamino pyrimidines as Rho kinase inhibitors
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：US08329716B2

  公开（公告）日：2012-12-11

  The invention relates to hetaryloxy-substituted phenylaminopyrimidines, to a process for their preparation and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases in humans and animals, in particular cardiovascular disorders.

  本发明涉及一种杂环氧基取代的苯胺基嘧啶，以及其制备过程和用于制备用于治疗和/或预防人和动物疾病，特别是心血管疾病的药物的用途。
• PYRROLOPYRIDIN-SUBSTITUTIERTE BENZOL-DERIVATE ZUR BEHANDLUNG KARDIOVASKULÄRER ERKRANKUNGEN
  申请人：Bayer HealthCare AG

  公开号：EP1709043B1

  公开（公告）日：2008-12-03
• HETARYLOXY-SUBSTITUIERTE PHENYLAMINOPYRIMIDINE ALS RHO-KINASEHEMMER
  申请人：Bayer HealthCare AG

  公开号：EP1751153B1

  公开（公告）日：2008-12-03
• Pyrrolopyridine-Substituted Benzol Derivatives for Treating Cardiovascular Diseases
  申请人：Bennabi Samir

  公开号：US20080249105A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  The invention relates to heteroaryl-substituted benzenes, to a process for their preparation and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases in humans and animals, in particular cardiovascular disorders.