N-[4-({3-bromo-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl}oxy)-3-fluorophenyl]acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[4-({3-bromo-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl}oxy)-3-fluorophenyl]acetamide
• 英文别名: N-[4-[3-bromo-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl]oxy-3-fluorophenyl]acetamide
• 化学式: C₃H₉N₂Pol
• 分子量: 518.4
• InChiKey: KRKMTSWFEKZLTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-({3-bromo-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl}oxy)-3-fluorophenyl]acetamide 、 Fmoc-L-苯丙氨酸 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 N-(3-aminopropyl)-2-(octadecylamino)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Recognition of oligiosaccaride molecular targets by polycationic small molecule inhibitors and treatment of immunological disorders and infectious diseases

  摘要：

  小分子多阳离子试剂被用来通过结合寡糖基生物分子来调节或中断生物过程。抑制一氧化氮、TNFα或其他免疫调节剂的化合物被提供，并且对治疗免疫性疾病和传染性疾病有用。

  公开号：

  US07199267B1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-[(2-nitrophenyl)sulfonylamino]propanoate 在 乙醇 、 肼 作用下， 反应 18.0h， 生成 N-[4-({3-bromo-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl}oxy)-3-fluorophenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Recognition of oligiosaccaride molecular targets by polycationic small molecule inhibitors and treatment of immunological disorders and infectious diseases

  摘要：

  小分子多阳离子试剂被用来通过结合寡糖基生物分子来调节或中断生物过程。抑制一氧化氮、TNFα或其他免疫调节剂的化合物被提供，并且对治疗免疫性疾病和传染性疾病有用。

  公开号：

  US07199267B1

文献信息

• [DE] PYRROLOPYRIDIN-SUBSTITUIERTE BENZOL-DERIVATE ZUR BEHANDLUNG KARDIOVASKULÄRER ERKRANKUNGEN<br/>[EN] PYRROLOPYRIDINE-SUBSTITUTED BENZOL DERIVATIVES FOR TREATING CARDIOVASCULAR DISEASES<br/>[FR] DERIVES DU BENZOL SUBSTITUES PAR LA PYRROLOPYRIDINE, POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES CARDIOVASCULAIRES
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2005058891A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  Die Erfindung betrifft heteroarylsubstituierte Benzole der Formel (I), ein Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten bei Menschen und Tieren, insbesondere von kardiovaskulären Erkrankungen.

  该发明涉及式(I)的杂芳基取代苯，其制备方法以及它们用于制备用于治疗和/或预防人类和动物疾病的药物，尤其是心血管疾病的药物。
• A C-Linked Disaccharide Analogue of Thomsen-Friedenreich Epitope Induces a Strong Immune Response in Mice
  作者：Loay Awad、Rime Madani、Annabelle Gillig、Maria Kolympadi、Maria Philgren、Andreas Muhs、Catherine Gérard、Pierre Vogel

  DOI：10.1002/chem.201200364

  日期：2012.7.9

  made out of a tripeptide of β‐D‐Galp‐(1→3)‐CH2‐α‐D‐GalNAc‐O‐Ser and conjugated with keyhole limpet hemocyanin (KLH) protein induced an early and strong immune response (IgG antibodies) in mice. Antigen 3 made out of an α‐C‐galactoside analogue did not induce such an immune response (see scheme).

  抗癌疫苗：抗原2由β-的三肽的出d -Gal p - （1→3）-CH 2 -α- d -GalNAc-O-Ser和与钥孔血蓝蛋白（KLH）缀合蛋白诱导的早期和小鼠具有很强的免疫反应（IgG抗体）。由α-C-半乳糖苷类似物制成的抗原3不会诱导此类免疫反应（请参阅方案）。
• Tetrahydro-beta-carboline compounds and use thereof
  申请人：Burns R. Mark

  公开号：US20050209264A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  Tetrahydro-β-carboline compounds represented by the following formulae: wherein x, y and z are each independently an integer of 0 to 4 and R is selected from the group consisting of H, alkyl, aryl and heterocyclic moiety wherein the alkyl, aryl and heterocyclic moiety are optionally substituted with a member selected from the group consisting of halogen, alkoxy and trifluoromethyl; pharmaceutically acceptable salts thereof and prodrugs thereof are provided. The compounds are useful for treating neurological diseases.

  以下公式代表的四氢-β-咔啉类化合物：其中x、y和z分别是0至4的整数，R从H、烷基、芳基和杂环基中选择，其中烷基、芳基和杂环基可以选择性地用来自卤素、烷氧基和三氟甲基的成员替代；提供其药学上可接受的盐和前药。这些化合物可用于治疗神经系统疾病。
• [DE] HETARYLOXY-SUBSTITUIERTE PHENYLAMINOPYRIMIDINE ALS RHO-KINASEHEMMER<br/>[EN] HETARYLOXY-SUBSTITUTED PHENYLAMINO PYRIMIDINES AS RHO KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PHENYLAMINOPYRIMIDINES SUBSTITUEES PAR HETARYLOXY, UTILISEES COMME INHIBITEURS DE LA RHO-KINASE
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2005097790A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  Die Erfindung betrifft hetaryloxy-substituierte Phenylaminopyrimidine, ein Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten bei Menschen und Tieren, insbesondere von kardiovaskulären Erkrankungen.

  这项发明涉及取代的苯基氨基嘧啶的杂环氧基衍生物，其制备方法以及它们用于制备用于治疗和/或预防人类和动物疾病，特别是心血管疾病的药物的用途。
• Solid-Phase Synthesis of Selectively Mono-Fluorobenz(o)ylated Polyamines as a Basis for the Development of 18F-Labeled Radiotracers
  作者：Robert Wodtke、Jens Pietzsch、Reik Löser

  DOI：10.3390/molecules26227012

  日期：——

  oxopolyamines and subsequent reduction with BH3/THF. Primary and secondary amino groups were selectively protected using Dde and Boc as protecting groups, respectively, in orientation to previously reported procedures, which enabled the selective introduction of the reporter groups. For example, N1-FBz-spermidine, N4-FBz-spermidine, N8-FBz-spermidine, and N1-FBz-spermine and N4-FBz-spermine (FBz = 4-fluorobenzoyl)

  多胺是非常有吸引力的肿瘤靶向载体，特别是在开发用于通过正电子发射 (PET) 和单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 成像的放射性标记探针方面。然而，由于存在多个具有相似反应性的氨基，选择性功能化衍生物的合成仍然具有挑战性。在这项工作中，我们建立了一种合成方法，用于将各种生物二胺和多胺作为先导化合物的选择性单氟苯（o）酰化，以前景开发基于底物的放射性示踪剂，用于靶向多胺特异性膜转运蛋白和酶（如转谷氨酰胺酶）。为此，多胺支架是通过相应的氧代多胺的固相合成和随后用 BH 还原来构建的3 /四氢呋喃。伯氨基和仲氨基分别使用 Dde 和 Boc 作为保护基团被选择性地保护，与先前报道的程序一致，这使得报告基团的选择性引入成为可能。例如，N 1 -FBz-亚精胺、N 4 -FBz-亚精胺、N 8 -FBz-亚精胺和N 1 -FBz-精胺和N 4 -FBz-精胺（FBz = 4-氟苯甲酰基）以良好