(-)-1-Deoxy-1-<(3-dimethylamino-4-methylphenyl)-amino>-D-ribitol | 57333-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (-)-1-Deoxy-1-<(3-dimethylamino-4-methylphenyl)-amino>-D-ribitol
• CAS: 57333-80-9
• 化学式: C₁₄H₂₄N₂O₄
• 分子量: 284.356
• InChiKey: ZLBPGVCZYAWPOE-HZSPNIEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  561.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.290±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于二甲基亚砜

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.45
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  96.19
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-1-Deoxy-1-<(3-dimethylamino-4-methylphenyl)-amino>-D-ribitol 在 palladium on activated charcoal 氯化亚砜 、 四丁基溴化铵 、 氢气 、 potassium hydrogencarbonate 、 对甲苯磺酸 、 肼 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 42.0h， 生成 (+)-10-<2,3:4,5-Bis-O-(1-methylethyliden)-1-deoxy-D-ribit-1-yl>-1,2,3,4-tetrahydro-8-dimethylamino-7-methyl-10H-pyrimido<5,4-b><1,4>benzothiazin-2,4-dion
  参考文献：
  名称：

  Eine neue Synthese von 8-donatorsubstituierten 5-Thia- und 5-Deaza-riboflavin-Derivaten

  摘要：

  Durch gezielte Verwendung von Schutzgruppen konnte die Synthesemöglichkeit für 5-Thia- und 5-Deaza-riboflavine auch auf die 8-Elektrondonator-substituierten Derivate 2 und 3 ausgedehnt werden。Die Polyole 4 werden transketalisiert und anschließend mit 2,4,6-Trichlorpyrimidin zu 8 und 9 umgesetzt Einführung der Benzyloxy-Gruppe und Hydrierung gibt als zentrale Vorstufen die Uracile 11. Deren Cyclern

  DOI：

  10.1002/ardp.19903231012
• 作为产物：
  描述：

  D-核糖 、 (5-氨基-2-甲基苯)二甲基胺 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 生成 (-)-1-Deoxy-1-<(3-dimethylamino-4-methylphenyl)-amino>-D-ribitol
  参考文献：
  名称：

  Eine neue Synthese von 8-donatorsubstituierten 5-Thia- und 5-Deaza-riboflavin-Derivaten

  摘要：

  Durch gezielte Verwendung von Schutzgruppen konnte die Synthesemöglichkeit für 5-Thia- und 5-Deaza-riboflavine auch auf die 8-Elektrondonator-substituierten Derivate 2 und 3 ausgedehnt werden。Die Polyole 4 werden transketalisiert und anschließend mit 2,4,6-Trichlorpyrimidin zu 8 und 9 umgesetzt Einführung der Benzyloxy-Gruppe und Hydrierung gibt als zentrale Vorstufen die Uracile 11. Deren Cyclern

  DOI：

  10.1002/ardp.19903231012