1-甲氧基环丙烷-1-甲醛 | 42083-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-甲氧基环丙烷-1-甲醛
• 英文名称: 1-methoxycyclopropane-1-carbaldehyde
• CAS: 42083-00-1
• 化学式: C₅H₈O₂
• mdl: MFCD24679786
• 分子量: 100.117
• InChiKey: DFGXHKXIVHLRFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲氧基环丙烷-1-甲醛 在 lithium hydroxide monohydrate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 methyl (4-(((S)-1-((R)-6-chloro-5-fluoro-2-oxo-1,2-dihydrospiro[benzo[d][1,3]oxazine-4,3’-piperidin]-1’-yl)-3-(1-methoxycyclopropyl)-1-oxopropan-2-yl)carbamoyl)phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FACTOR XIa INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU FACTEUR XIA

  摘要：

  本发明提供了一种化合物(I)及包含一种或多种所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物用于治疗或预防血栓、栓塞、高凝血性或纤维变化的方法。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或因子XIa和血浆激肽原的双重抑制剂。

  公开号：

  WO2015164308A1
• 作为产物：
  描述：

  (1-甲氧基环丙基)甲醇 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-甲氧基环丙烷-1-甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] FACTOR XIa INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU FACTEUR XIA

  摘要：

  本发明提供了一种化合物(I)及包含一种或多种所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物用于治疗或预防血栓、栓塞、高凝血性或纤维变化的方法。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或因子XIa和血浆激肽原的双重抑制剂。

  公开号：

  WO2015164308A1

文献信息

• Rhodium-Catalyzed [7 + 1] Cycloaddition of Exocyclic 1,3-Dienylcyclopropanes and Carbon Monoxide
  作者：Zhiqiang Huang、Xin Wang、Yi Jin、Zuwei Wang、Zhi-Xiang Yu

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03471

  日期：2023.12.15

  A rhodium-catalyzed [7 + 1] reaction of exocyclic 1,3-dienylcyclopropanes and carbon monoxide has been developed to synthesize eight-membered carbocycle-embedded bicyclic and tricyclic molecules. In addition, ab initio calculations were conducted to reveal the reaction mechanism.

  铑催化的外环1,3-二烯基环丙烷和一氧化碳的[7 + 1]反应已被开发用于合成八元碳环嵌入的双环和三环分子。此外，还进行了从头计算以揭示反应机理。
• TARGETED DEGRADATION OF VAV1
  申请人：[en]MONTE ROSA THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2024151547A1

  公开（公告）日：2024-07-18

  This disclosure features chemical entities (e.g., a compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof) that degrades Proto-oncogene VAV 1 protein (VAV1). The chemical entities are useful, e.g., for treating a subject (e.g., a human subject) having an inflammatory or autoimmune disorder.
• [EN] FACTOR XIa INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015164308A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The present invention provides a compound of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes. The compounds are selective Factor XIa inhibitors or dual inhibitors of Factor XIa and plasma kallikrein.

  本发明提供了一种化合物(I)及包含一种或多种所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物用于治疗或预防血栓、栓塞、高凝血性或纤维变化的方法。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或因子XIa和血浆激肽原的双重抑制剂。